Immuneering stärkt Vorstand mit der Ernennung von Diana F. Hausman, M.D.
Am 18. Januar 2022 um 12:50 Uhr
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Die Immuneering Corporation gab die Ernennung von Diana F. Hausman, M.D., Chief Medical Officer von Lengo Therapeutics (einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft der Blueprint Medicines Corporation), in ihren Verwaltungsrat bekannt. Mit dieser Ernennung erhöht sich der Vorstand von Immuneerings auf sechs Mitglieder. Diana Hausmann hat ihre Karriere der Schaffung neuer und besserer Möglichkeiten für Krebspatienten gewidmet. Sie ist eine zertifizierte Onkologin mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in der klinischen Arzneimittelentwicklung sowohl bei privaten als auch bei börsennotierten Unternehmen. Dr. Hausman verfügt über eine breite Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und arbeitet mit Biologika, Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten und zielgerichteten kleinen Molekülen in den Bereichen Onkologie (einschließlich Immuntherapie), Hämostase, Hepatitis C und Morbus Crohn. Darüber hinaus ist sie mit allen Aspekten der Arzneimittelentwicklung vertraut, einschließlich der Entwicklung und Umsetzung einer klinischen Strategie. Seit Juni 2021 ist Dr. Hausman Chief Medical Officer von Lengo Therapeutics, einem biopharmazeutischen Unternehmen, das neuartige Präzisionsarzneimittel entwickelt, die auf Treibermutationen in der Onkologie abzielen, und das jetzt eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Blueprint Medicines Corporation ist. Von 2016 bis 2021 war Dr. Hausman Chief Medical Officer bei Zymeworks Inc. und verantwortlich für die Entwicklung und Umsetzung der globalen klinischen Strategie für die präklinischen und klinischen Produkte des Unternehmens.
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Immuneering Corporation ist ein Onkologie-Unternehmen im klinischen Stadium. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung von Medikamenten für Krebspatienten mit universeller RAS-Therapie. Der führende Produktkandidat des Unternehmens, IMM-1-104, befindet sich in einer klinischen Studie der Phase I/IIa bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die RAS-Mutationen aufweisen. IMM-1-104 wird als einmal täglich oral einzunehmende Monotherapie entwickelt, die durch eine tiefgreifende zyklische Hemmung des MAPK-Signalweges eine universelle RAS-Aktivität erzielen soll. Der zweite Produktkandidat des Unternehmens, IMM-6-415, zielt darauf ab, eine universelle MAPK-Aktivität mit einer beschleunigten zweimal täglichen oralen Dosierung zu erreichen, ebenfalls durch eine tiefgreifende zyklische Hemmung des MAPK-Signalwegs. IMM-6-415 befindet sich in einem IND-Antrag (Investigational New Drug Application), der Studien ermöglicht. Die Pipeline von IMM-6-415 umfasst auch Trifecta MEK, RAS-Modulatoren und andere niedermolekulare Arzneimittelentwicklungsprogramme. Die Plattform des Unternehmens wird durch zwei Schlüsselelemente ermöglicht: Bioinformatik und 3D-Tumormodellierung.