Heron Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass das CMS den Übergangsstatus für APONVIE (Aprepitant) injizierbare Emulsion genehmigt hat, der ab dem 1. April 2023 für drei Jahre unter dem C-Code C9145 gelten wird. APONVIE wurde von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für die intravenöse Anwendung bei Erwachsenen zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen (PONV) zugelassen und ist ab dem 6. März 2023 im Handel erhältlich. Das CMS gewährt bestimmten neuen und innovativen Medizinprodukten, Arzneimitteln und biologischen Produkten den Pass-Through-Status.

Medikamente, die in der Krankenhausambulanz (HOPD) und in ambulanten chirurgischen Zentren (ASC) verabreicht werden, können den Pass-Through-Status erhalten und werden von Medicare entsprechend erstattet. APONVIE wird von Medicare außerhalb des chirurgischen Pakets zu einem durchschnittlichen Verkaufspreis von +6% sowohl in der HOPD- als auch in der ASC-Versorgung separat erstattet.