Biostage, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen im Rahmen einer Privatplatzierung seiner Aktien rund 5,1 Millionen Dollar von neuen und bestehenden Investoren erhalten hat. Weitere Einzelheiten finden Sie weiter unten. Die Mittel werden zur Beschleunigung der klinischen Entwicklung von Biostages führendem Produktkandidaten, dem Biostage Esophageal Implant, oder BEI, verwendet.

Die FDA hat eine klinische Studie der Phase eins und zwei mit zehn Patienten genehmigt, um die Reparatur von Schäden an der Speiseröhre bei Erwachsenen zu untersuchen, die durch Krebs oder Verletzungen verursacht wurden. Die FDA hat ihre Bereitschaft signalisiert, eine Ausweitung dieser klinischen Studie auf pädiatrische Probanden mit angeborenen Defekten der Speiseröhre in Betracht zu ziehen, sobald die Sicherheit des Implantats bei Erwachsenen nachgewiesen ist. Das Unternehmen geht daher davon aus, dass die Reparatur von Geburtsfehlern in der Speiseröhre eine weitere Indikation sein wird, für die Biostage die FDA-Zulassung beantragen wird.

Biostage entwickelt auch andere Anwendungsmöglichkeiten für seine Technologie, wie z.B. die Behandlung von Lungenkrebs mit dem Biostage Bronchial Implantat. Ähnlich wie das BEI zur Regeneration der Speiseröhre eingesetzt werden könnte, würde das Biostage Bronchialimplantat zur Regeneration eines Bronchus verwendet, der zur Behandlung von Bronchialkrebs, Verletzungen oder Geburtsfehlern chirurgisch entfernt wurde.