Harrow gab den Abschluss der Übertragung der New Drug Application (NDA) für VIGAMOX® (Moxifloxacinhydrochlorid-Augenlösung) 0,5%, ein Fluorchinolon-Antibiotikum-Augentropfen zur Behandlung von bakterieller Bindehautentzündung, die durch anfällige Stämme von Organismen verursacht wird, an Harrow bekannt. Die US-Vermarktungsrechte für VIGAMOX wurden von Harrow im Januar 2023 erworben. VIGAMOX ist das vierte von der FDA zugelassene ophthalmologische Produkt aus dieser Akquisition, das den NDA-Transferprozess abgeschlossen hat und unter dem Namen Harrow kommerziell erhältlich ist. Produktbestellungen für VIGAMOX können direkt über Harrows engagierten Kundenservice-Bestellpartner, Cardinals Cordlogistics, erfolgen, zu dem ein Großhandelsvertriebssystem gehört, das McKesson und AmerisourceBergen umfasst.