Die GNI Group Ltd. gab die erste Dosierung der klinischen Phase-I-Studie mit F573 im Wuhan Xiehe Hospital der Huazhong University of Science and Technology bekannt. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Pharmakokinetik von F573 beim Menschen zu untersuchen. F573 ist eine niedermolekulare Dipeptidverbindung, ein kovalenter Breitspektrum-Inhibitor der Cystein-spezifischen gespaltenen Caspase-Familie (Caspase). Es hat sich in verschiedenen Tierversuchen zur Modellierung von Leberversagen als sehr wirksam und sicher erwiesen und kann das Überleben der Tiere erheblich verbessern. Es ist von der chinesischen NMPA für klinische Versuche mit Patienten mit Leberversagen zugelassen. F573 und F351 stehen für das Engagement von Beijing Continent bei der Suche nach neuen Therapien für den ungedeckten medizinischen Bedarf von Patienten mit Lebererkrankungen. Leberversagen ist ein Syndrom, das durch eine schwere Beeinträchtigung der Leberfunktion aufgrund einer massiven Nekrose/Apoptose von Leberzellen gekennzeichnet ist. Es wird in vier Kategorien unterteilt: akutes Leberversagen (ALF), subakutes Leberversagen, akut-chronisches (subakutes) Leberversagen (ACLF) und chronisches Leberversagen, das ernsthaft lebensbedrohlich sein kann. Derzeit ist die einzige wirksame klinische Behandlungsmethode die Lebertransplantation, aber es mangelt an Spendern, und es besteht ein dringender Bedarf an wirksamen Behandlungsmedikamenten.