Wichtige Fakten Genmab A/S BOERSE MUENCHEN

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28.06.	Lymphom-Therapie von Genmab und AbbVie in der EU zur Zulassung empfohlen	MT
28.06.	AbbVie, Genmab erhalten positives europäisches Gutachten zur Marktzulassung für mögliche Lymphom-Behandlung	MT

Wichtige Fakten

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Lymphom-Therapie von Genmab und AbbVie in der EU zur Zulassung empfohlen	28.06.	MT
AbbVie, Genmab erhalten positives europäisches Gutachten zur Marktzulassung für mögliche Lymphom-Behandlung	28.06.	MT
AbbVie erhält positives CHMP-Gutachten für Epcoritamab (Tepkinly) zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom	28.06.	CI
Genmab schließt Aktienrückkauf in Höhe von 3,5 Mrd. DKK vorzeitig ab	28.06.	MT
Genmab erhält FDA-Zulassung für Behandlung des follikulären Lymphoms	27.06.	MT
Genmab erhält US-Zulassung für Behandlung des follikulären Lymphoms	27.06.	MT
Genmab A/S gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom nach zwei oder mehr Linien von systemischem EPKINLY zugelassen hat	27.06.	CI
U.S. Food and Drug Administration erteilt zweite Zulassung für EPKINLY (epcoritamab-bysp) von AbbVie zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom	27.06.	CI
Tisotumab von Genmab zeigt "ermutigende" Antitumor-Aktivität in Phase-2-Studie zu Kopf- und Halskrebs	03.06.	MT
Genmab A/S gibt Daten aus der Phase-2-Studie Innovatv 207 zur Untersuchung von Tisotumab Vedotin bekannt	03.06.	CI
Genmab A S und BioNTech SE geben erste Daten aus der laufenden Phase-2-Studie bekannt	03.06.	CI
Genmab gibt erste Daten aus Phase-2-Studie zur Krebsbehandlung bekannt	03.06.	MT
Genmab A/S gibt neue Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus zwei laufenden klinischen Phase 1/2-Studien zur Untersuchung von Epcoritamab, einem subkutan verabreichten, T-Zell-aktivierenden bispezifischen Antikörper, bei erwachsenen Patienten mit bestimmten Arten von follikulärem Lymphom bekannt	02.06.	CI
Genmab A/S und Biontech SE geben erste Daten aus der Phase-2-Studie Gct1046-04 (NCT05117242) zur Untersuchung von Acasunlimab bekannt	01.06.	CI
Genmab A/S bekräftigt Finanzprognose für 2024	21.05.	CI
Genmab A/S (CPSE:GMAB) hat die Übernahme von ProfoundBio, Inc. abgeschlossen.	21.05.	CI
Genmab-CEO sagt, westliche Unternehmen sollten Chinas "beeindruckende Innovationen" nutzen	15.05.	MT
Genmab A/S präsentiert auf dem Kongress der European Hematology Association (Eha) 2024 neue und aktualisierte Ergebnisse aus mehreren klinischen Studien zur Bewertung von Epcoritamab bei verschiedenen B-Zell-Malignomen	14.05.	CI
GENMAB : Guter Start ins Jahr 2024; Prognose unverändert	03.05.
Genmab steigert Nettogewinn in Q1; Umsatz springt	03.05.	MT

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