GeNeuro kündigte an, dass es auf dem 38. Kongress des Europäischen Komitees für die Behandlung und Erforschung der Multiplen Sklerose in Amsterdam (Niederlande) Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Temelimab aus der Phase-IIb-Studie ProTEct-MS vorstellen wird. Die Studie wurde am Akademischen Fachzentrum des Karolinska Institutet in Stockholm, Schweden, durchgeführt. Die einjährige Phase-2-Studie untersuchte die Verabreichung von Temelimab bei Patienten mit schubförmig remittierender MS, um das Fortschreiten der Krankheit unabhängig von Schüben nach einer Behandlung mit Rituximab zu behandeln.

Zur Erinnerung: Die im März 2022 bekannt gegebenen Topline-Ergebnisse der Phase-2-Studie ProTEct-MS bestätigten das ausgezeichnete Sicherheitsprofil und die Verträglichkeit von Temelimab in höheren Dosierungen sowie das synergistische Potenzial zur Behandlung der Neurodegeneration zusätzlich zur entzündungshemmenden Therapie bei Multipler Sklerose. Wirksamkeitsdaten, die bei Patienten gewonnen wurden, die bereits wirksam gegen die Entzündung behandelt wurden, zeigten, dass Temelimab einen günstigen Einfluss auf wichtige MRT-Parameter zur Messung der Neurodegeneration hat.