GeNeuro gab bekannt, dass es seine klinische Studie ProTEct-MS abgeschlossen hat. Das Unternehmen gab außerdem seine Liquiditätslage zum 31. Dezember 2021 bekannt und informierte über den aktuellen Geschäftsverlauf. Die ProTEct-MS-Studie wurde am Center for Neurology of ASC, dem großen MS-Zentrum in Schweden, durchgeführt. In die einjährige Phase-2-Studie wurden 40 Patienten aufgenommen, deren Behinderung ohne Schübe fortschreitet, da sie zuvor eine chronische Anti-CD20-Ab-Therapie mit Rituximab erhalten haben. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse die Sicherheit und Verträglichkeit von Temelimab bei höheren Dosierungen (bis zu 54 mg/kg/Monat) sowie die Wirksamkeit auf der Grundlage der neuesten Biomarker, die mit dem Fortschreiten der Krankheit in Verbindung gebracht werden, belegen. Obwohl wirksame Behandlungen gegen akute Entzündungen und Schübe zur Verfügung stehen, leiden etwa 80 % der MS-Patienten unter dem Fortschreiten ihrer Behinderung im Laufe der Zeit, was nach wie vor der wichtigste ungedeckte medizinische Bedarf bei MS ist.