Genetic Technologies Limited gibt die Entwicklung des fortschrittlichsten Risikotests des Unternehmens für schwere Krankheiten bekannt, der auf dem Erfolg des umfassenden Tests für erblichen Brust- und Eierstockkrebs (HBOC) aufbaut. Die jüngste Innovation von GeneType wird eine Weltneuheit sein. Sie umfasst mehr als 200 Gene mit hoher Penetranz, um das erbliche Krankheitsrisiko für die häufigsten Krebsarten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Typ-2-Diabetes zu entschlüsseln, die mit dem aktuellen Multitest verbunden sind. Diese bahnbrechende Innovation ermöglicht es Ärzten, fast 100 % der Menschen mit einem Krankheitsrisiko zu identifizieren, das über die Familienanamnese hinausgeht, die nur für 5-15 % verantwortlich ist.

Wichtig ist, dass der Test auch sporadisch auftretende, nicht erblich bedingte Krankheiten erfasst, die bei den restlichen 85 % der Menschen auftreten. Dieser bevölkerungsweite Test wird Patienten identifizieren, die ein Risiko für eine schwere Krankheit haben, die für fast 70% der jährlichen Todesfälle und Morbiditäten verantwortlich ist, und bleibt dabei eine einfache, nicht-invasive Probe. GeneType hat sich der klinisch validierten Innovation verschrieben und erweitert damit sein aktuelles Portfolio, das einen unvergleichlichen Einblick in das individuelle Risiko für schwere Krankheiten bietet.

Dieser bahnbrechende Test stellt einen bedeutenden Fortschritt in der personalisierten Gesundheitsvorsorge dar und gibt Ärzten und ihren Patienten ein noch nie dagewesenes Instrument an die Hand, um Interventionen und Behandlungspläne maßgeschneidert anzupassen. Die wichtigsten Merkmale des umfassenden Tests zur Risikobewertung von GeneType: Enthält mehr als 200 Gene mit hoher Durchschlagskraft: Der Test von GeneType geht über herkömmliche Bewertungen hinaus und umfasst ein umfangreiches Panel von Erbgenen, so dass eine umfassende Bewertung der individuellen genetischen Veranlagung für schwerwiegende Krankheiten gewährleistet ist, unabhängig davon, ob der Benutzer eine familiäre Vorgeschichte hat oder nicht. Zahlreiche Veröffentlichungen haben die Bedeutung der Verwendung von Multigen-Panels im Vergleich zu Gentests für nur ein oder zwei Gene hervorgehoben.

In einer Studie mit 10.000 Patienten wurden etwa 50 % der pathogenen Gene, die bei Patienten mit Brust- oder Eierstockkrebs identifiziert wurden, in anderen Genen als BRCA1/21 gefunden. Für den Fall, dass keine genetischen Mutationen identifiziert werden, was im Falle von Brustkrebs bei etwa 90% der Patientinnen der Fall ist2, beinhaltet der geneType Comprehensive Risk Assessment Test einen automatischen Reflex, der die Mehrheit der Patientinnen mit einem Risiko für diese schweren Krankheiten erfasst. Speicheltest: Der patentierte, nicht-invasive Speicheltest von geneType bleibt das Herzstück des Ansatzes von geneType und gewährleistet Zugänglichkeit und Einfachheit für die Patienten bei gleichzeitiger Beibehaltung höchster Genauigkeitsstandards.

Abdeckung von Onkologie, Herz-Kreislauf- und Stoffwechselkrankheiten: Der umfassende Risikobewertungstest von GeneType deckt ein breites Spektrum von Krankheiten ab und bietet Ärzten und Patienten ein umfassendes Verständnis des individuellen Risikoprofils.