Fennec Pharmaceuticals Inc. kündigt die Ernennung von Adrian Haigh zum Chief Operating Officer an
Am 03. August 2023 um 11:59 Uhr
Teilen
Fennec Pharmaceuticals Inc. gab die Ernennung von Adrian Haigh, der seit 2014 Mitglied des Vorstands von Fennec ist, zum Chief Operating Officer bekannt. Adrian Haigh bringt große Erfahrung in der Bewertung von Geschäftsentwicklungsmöglichkeiten und der Vorbereitung globaler kommerzieller Operationen mit. Fennec hat sein Führungsteam mit der Ernennung von Adrian Haigh zum Chief Operating Officer erweitert. Adrian ist seit 2014 Vorstandsmitglied von Fennec und wird mit seiner Berufung in das Führungsteam von Fennec als Vorstandsmitglied zurücktreten. Adrian Haigh ist kürzlich bei PTC Therapeutics in den Ruhestand getreten, wo er zuletzt als Senior Vice President und Head of International tätig war. Zuvor war er als Chief Operating Officer bei der Gentium GmbH tätig, wo er die kommerzielle und medizinische Organisation des Unternehmens aufbaute und leitete und auch für die Geschäftsentwicklung verantwortlich war. Er spielte eine entscheidende Rolle beim Verkauf von Gentium an Jazz Pharmaceuticals für 1 Milliarde Dollar.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Fennec Pharmaceuticals Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf seinen Produktkandidaten PEDMARK konzentriert. Das Unternehmen vertreibt sein Produkt über einen Außendienst, zu dem auch regionale pädiatrische Onkologie-Spezialisten und medizinisch-wissenschaftliche Verbindungsleute gehören, die dazu beitragen, die medizinischen Fachkreise und die Patienten über die durch Cisplatin verursachte Ototoxizität und seine Programme zur Unterstützung des Zugangs der Patienten zu PEDMARK aufzuklären. PEDMARK ist eine von der Food and Drug Administration zugelassene Therapie zur Verringerung des Risikos einer Ototoxizität im Zusammenhang mit einer Cisplatin-Behandlung bei pädiatrischen Patienten mit lokalisierten, nicht-metastasierten, soliden Tumoren. Es handelt sich um eine Formulierung von Natriumthiosulfat in gebrauchsfertigen Einzeldosis-Fläschchen zur intravenösen Anwendung bei pädiatrischen Patienten. PEDMARK ist ein Therapeutikum mit einem Dosierungsparadigma, das in zwei offenen, randomisierten klinischen Studien der Phase 3, dem Clinical Oncology Group (COG) Protokoll ACCL0431 und SIOPEL 6, erprobt wird. Das Unternehmen hat Fennec HEARS, ein Programm zur Versorgung von PEDMARK-Patienten aus einer Hand, eingerichtet.