EyePoint Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 02. August 2023 um 13:06 Uhr
Teilen
EyePoint Pharmaceuticals, Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 bekannt. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 9,11 Mio. USD, verglichen mit 11,57 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 22,92 Mio. USD gegenüber 19,41 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,61 USD gegenüber 0,52 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,61 USD gegenüber 0,52 USD im Vorjahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 16,79 Mio. USD gegenüber 20,86 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 44,08 Millionen USD gegenüber 40,38 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,17 USD gegenüber 1,08 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust je Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,17 USD gegenüber 1,08 USD im Vorjahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
EyePoint Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von ophthalmologischen Produkten für die Behandlung von Augenkrankheiten. Die Pipeline des Unternehmens nutzt seine Durasert-Technologie (Durasert) für die nachhaltige intraokulare Verabreichung von Medikamenten, einschließlich der Verabreichung von EYP-1901, einem Prüfpräparat für die nachhaltige Verabreichung von Medikamenten zur Behandlung von Netzhauterkrankungen, die durch den antivaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (Anti-VEGF) vermittelt werden. Zu den weiteren Pipeline-Programmen des Unternehmens gehört EYP-2301, ein vielversprechender TIE-2-Agonist, Razuprotafib, der in Durasert E formuliert ist und die Ergebnisse bei schweren Netzhauterkrankungen verbessern könnte. EYP-1901 befindet sich derzeit in klinischen Studien der Phase 2 zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (feuchte AMD), der nicht proliferativen diabetischen Retinopathie (NPDR) und des diabetischen Makulaödems (DME) mit Langzeitwirkung. Zu den weiteren Produkten des Unternehmens gehören YUTIQ und DEXYCU.