Evaxion Biotech begann das Jahr 2022 mit grünem Licht der australischen Behörden für die Durchführung einer Phase-IIb-Studie mit dem führenden Medikamentenkandidaten EVX-01 bei metastasierendem Melanom. Das Jahr 2023 beginnt für das dänische Immuntherapie-Unternehmen mit der FDA-Zulassung zur Ausweitung der Phase-IIb-Studie auf die USA. BioStock sprach mit CEO Per Norlén, um mehr darüber zu erfahren, was dies für das Projekt bedeutet.
Evaxion erhält grünes Licht für Phase IIb von der FDA
Zum Originalartikel.
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen