Eton Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass der Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (New Drug Application, NDA) für ET-400, eine patentgeschützte Formulierung von Hydrocortison zum Einnehmen, von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) angenommen wurde und als Zieldatum für den PDUFA (Prescription Drug User Fee Act) der 28. Februar 2025 festgelegt wurde. ET-400 ist eine eigene, bei Raumtemperatur stabile Formulierung einer oralen Hydrocortisonlösung. Dem Unternehmen wurde vom U.S. Patent and Trademark Office ein Patent für das Produkt erteilt, das im Jahr 2043 ausläuft, und es liegen weitere Patentanträge vor, die derzeit geprüft werden.