Erasca, Inc. gab die Ernennung von Shannon Morris zum Senior Vice President für klinische Entwicklung und John Lo zum Mitglied des Forschungs-, Entwicklungs- und Handelsbeirats (RDCAB) von Erasca bekannt. Dr. Morris verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in den Biowissenschaften mit dem Schwerpunkt Onkologie. Sie kam von Istari Oncology zu Erasca, wo sie Vice President, Leiterin der klinischen Entwicklung und Mitglied des Executive Committee war.

Vor ihrer Tätigkeit bei Istari war sie Vizepräsidentin der klinischen Entwicklung bei G1 Therapeutics, wo sie die Entwicklung von Cosela™ leitete und den Status eines Therapiedurchbruchs sowie einen erfolgreichen Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments (NDA) erreichte. Als Senior Director bei MedImmune, dem globalen Forschungs- und Entwicklungszweig für Biologika von AstraZeneca, unterstützte sie den erfolgreichen Lizenzantrag (BLA) für Imfinzi® und leitete die Entwicklung mehrerer immunonkologischer Vermögenswerte in der Frühphase. Bei GlaxoSmithKline bekleidete sie Positionen mit zunehmender Verantwortung, wobei sich ihre Bemühungen auf die Frühphasenentwicklung von niedermolekularen AKT-, PI3K- und MEK-Inhibitoren konzentrierten, darunter der zugelassene MEK-Inhibitor Mekinist®.

Während ihrer Zeit bei GlaxoSmithKline und MedImmune hatte Dr. Morris einen Lehrauftrag an der University of North Carolina, wo sie sich auf die klinische Versorgung von Patienten mit Brust- und Magen-Darm-Krebs konzentrierte. Dr. Morris absolvierte ihre Facharztausbildung in Innerer Medizin und ihre onkologische Facharztausbildung an der University of North Carolina, erwarb einen M.D. und einen Ph.D. in molekularer Virologie an der Case Western Reserve University und hat einen B.S. in Biowissenschaften von der Stanford University. Dr. Lo verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Vermarktung von Biopharmazeutika, einschließlich bedeutender kommerzieller Erfahrungen in den Bereichen Geschäftsentwicklung, Markteinführung und Lifecycle-Management.

Er leitete mehrere globale strategische Teams in der Hämatologie und Onkologie bei AstraZeneca, Celgene und Bristol-Myers Squibb. Zuletzt leitete er als Senior Vice President of Worldwide Hematology bei Bristol-Myers Squibb die Einführung von fünf globalen Hämatologieprodukten, darunter die beiden Zelltherapien Breyanzi® und Abecma®, und überwachte ein globales Portfolio mit einem Umsatz von 15 Milliarden US-Dollar. Bei AstraZeneca leitete Dr. Lo die strategische und globale kommerzielle Funktion in der Onkologie, wobei er die Strategie für mehrere Krankheitsbereiche aufstellte und die Einführung von 18 Indikationen weltweit leitete. Dazu gehörte die weltweite Einführung von Tagrisso®, das mit seinen Umsätzen im ersten Jahr die Benchmarks der Branche übertraf und sein Umsatzpotenzial verdoppelte, sowie die Einführung von Imfinzi® bei Lungenkrebs im Stadium 3, die dazu beitrug, ein führendes Lungenkrebs-Franchise bei zielgerichteten und immunonkologischen Therapien im Unternehmen zu etablieren.

Auch bei Novartis Oncology hatte er zunehmende Verantwortung, zuletzt als Vice President des Hämatologiebereichs ad interim in den Vereinigten Staaten, wo er erfolgreich dazu beitrug, das zweistellige Wachstum eines 3-Milliarden-Dollar-Geschäftsbereichs voranzutreiben und gleichzeitig die Organisation auf die Markteinführung und Integration vorzubereiten. Er hat außerdem Biotechnologieunternehmen in der Frühphase bei strategischen, Portfolio- und frühen Kommerzialisierungsentscheidungen beraten. Vor seiner Karriere in der Biopharmazie war Dr. Lo ein Associate Principal bei McKinsey & Company.

Er erwarb einen Doktortitel in Biologie am Massachusetts Institute of Technology (MIT) und einen Bachelor of Science in Biochemie an der University of Illinois Urbana-Champaign.