Enzo Biochem, Inc. gab bekannt, dass das Gesundheitsministerium des Staates New York (DOH) die Zulassung für seinen AMPIPROBE(R) HPV-Test erteilt hat. Der AMPIPROBE(R) HPV-Test ist ein PCR-basierter Test von Enzo, mit dem 14 Hochrisiko-Varianten des humanen Papillomavirus (HPV) nachgewiesen werden können. Der HPV-Test ist Teil von Enzos Fokus auf Frauengesundheit und Onkologie und nutzt die langjährige Erfahrung des Unternehmens im HPV-Nachweis.

Fast alle Gebärmutterhalskrebsfälle sind auf eine Infektion mit Hochrisiko-HPV zurückzuführen, einem extrem häufigen Virus, das durch sexuellen Kontakt übertragen wird. Bei frühzeitiger Erkennung und richtiger Behandlung kann Gebärmutterhalskrebs oft erfolgreich behandelt werden. Die U.S. Centers for Disease Control and Prevention schätzen, dass derzeit etwa 79 Millionen Amerikaner mit HPV infiziert sind, wobei jedes Jahr über 14 Millionen neu infiziert werden.

Neben dem HPV-Test von Enzo engagiert sich das Team von Enzo Clinical Labs weiterhin für die Verbesserung der Gesundheit von Frauen, indem es umfassende und zuverlässige Testlösungen in anderen Bereichen anbietet. Derzeit ist das AMPIPROBE Women's Health Panel ein Multiplex-Nukleinsäure-Amplifikationstest, mit dem 16 häufige Ziele für sexuell übertragbare Krankheiten und Krankheitserreger nachgewiesen werden können, darunter Candida, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma, Mycoplasma und bakterielle Vaginose (BV) in einem einzigen APTIMA(R) Abstrich.