Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung von Kisunla? (Donanemab-Azbt, 350 mg/20 ml einmal monatlich als intravenöse Injektion), die Alzheimer-Behandlung von Eli Lilly and Company für Erwachsene mit früher symptomatischer Alzheimer-Krankheit (AD), zu der sowohl Menschen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI) als auch Menschen mit leichter Demenz im Stadium der AD mit bestätigter Amyloid-Pathologie gehören.1, 2 Kisunla wird einmal monatlich verabreicht und ist die erste und einzige Therapie, die auf Amyloid-Plaques abzielt. Es gibt Hinweise darauf, dass die Therapie beendet werden kann, wenn die Amyloid-Plaques entfernt sind, was zu geringeren Behandlungskosten und weniger Infusionen führen kann. Die Gesamtkosten für Kisunla variieren je nach Patient, je nachdem, wann er die Behandlung beendet.

In den Dosierungsanweisungen der FDA heißt es, dass die verschreibenden Ärzte die Beendigung der Behandlung mit Kisunla in Betracht ziehen können, wenn die Amyloid-Plaques auf ein minimales Niveau reduziert sind, wie es bei der Amyloid-PET-Bildgebung beobachtet wird. Die Möglichkeit, die Behandlung nach einer begrenzten Therapiedauer abzuschließen, könnte zusammen mit den 30-minütigen Infusionen einmal pro Monat zu niedrigeren Behandlungskosten für die Patienten und weniger Infusionen im Vergleich zu anderen Amyloid-gerichteten Therapien führen. Die Kosten, die Patienten für die Behandlung mit Kisunla zu tragen haben, hängen von der Dauer der Behandlung und ihrer Versicherung ab.

Die Kostenübernahme und Kostenerstattung für Kisunla ist jetzt für berechtigte Medicare-Patienten im Rahmen einer National Coverage Determination with Evidence Development möglich. Ab Oktober 2023 ist auch eine breite Abdeckung und Kostenerstattung für Amyloid-PET-Scans für berechtigte Medicare-Patienten möglich.