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Eli Lilly Alzheimer-Medikament von der US FDA zugelassen
RE
Eisai kauft im Juni Aktien im Wert von 4,8 Mrd. Yen zurück
MT
Japanisches Unternehmen Eisai entwickelt Demenzmedikament für den US-Markt, berichtet Nikkei
RE
Eisai und Biogen führen Alzheimer-Medikament Leqembi in China ein
RE
Eisai Co, Ltd. und Biogen Inc. kündigen Markteinführung von Leqembi in China an
CI
Biogen-Manager spielt drohende Konkurrenz für sein Alzheimer-Medikament herunter
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Japan's Nikkei gewinnt durch Chip-Aktien; Fed-Politik im Fokus
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Japans Nikkei steigt dank US-Aktien, schwergewichtiger Chip-Aktien
RE
FDA-Beratungsgremium stimmt für Daten zum Alzheimer-Medikament von Lilly
RE
US FDA-Berater prüfen Alzheimer-Präparat von Eli Lilly
RE
Eisai gibt bekannt, dass die FDA den sBLA-Antrag für Leqembi (Lecanemab-Irmb) zur IV-Erhaltungsdosis für die Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit akzeptiert hat
CI
US FDA-Gremium stimmt über Daten und Risikoprofil des Alzheimer-Medikaments von Lilly ab
RE
Eisai beginnt mit Aktienkäufen im Rahmen des 30-Milliarden-Yen-Rückkaufprogramms
MT
Zurechenbarer Gewinn von Eisai fällt im Geschäftsjahr 2024 um 23,5%
MT
BioArctic und Eisai starten rollenden US-FDA-Antrag für die Erhaltungsdosis von Leqembi
MT
Eisai beginnt mit der rollenden Einreichung für eine injizierbare Version des Alzheimer-Medikaments bei der US-Gesundheitsbehörde FDA
RE
Eisai Co., Ltd. (TSE:4523) kündigt einen Aktienrückkauf für 6.500.000 Aktien an, was 2,26% für ¥30.000 Millionen entspricht.
CI
Eisai reicht bei der US FDA einen rollenden Zulassungsantrag für LEQEMBI® (Lecanemab-Irmb) zur subkutanen Erhaltungsdosis für die Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit im Rahmen des Fast Track Status ein
CI
Eisai beginnt mit der rollenden Einreichung für eine injizierbare Version des Alzheimer-Medikaments bei der US-Gesundheitsbehörde FDA
RE
Eisai Co., Ltd. autorisiert einen Rückkaufplan.
CI
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