Editas Medicine, Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung mit Wirkung zum 1. Juni 2022 an
Am 14. April 2022 um 13:30 Uhr
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Editas Medicine, Inc. gab bekannt, dass der Verwaltungsrat Dr. Gilmore O'Neill, M.B., M.M.Sc., zum Präsidenten ernannt hat. James C. Mullen wird als Executive Chairman des Board of Directors des Unternehmens fungieren. Diese Änderungen treten am 1. Juni 2022 in Kraft.
Dr. O'Neill bringt fast 20 Jahre Erfahrung in den Bereichen genetische Medizin, Neurobiologie und klinische Entwicklung mit zu Editas. Dr. O'Neill hat mehrere der erfolgreichsten klinischen Programme in der Biotechnologie vorangetrieben und geleitet und die Marktzulassung für mehrere Medikamente erreicht, darunter Amondys®, Vyondys®, Spinraza®, Plegridy® und Tecfidera®. Zuletzt war er Executive Vice President of R&D und Chief Medical Officer bei Sarepta Therapeutics.
Während seiner Amtszeit bei Sarepta leitete er das F&E-Führungsteam, das für die Erforschung, die präklinische und klinische Entwicklung und die globale Zulassungsstrategie des RNA- und Gentherapie-Portfolios verantwortlich war. Davor hatte Dr. O'Neill über einen Zeitraum von 15 Jahren verschiedene Führungspositionen bei Biogen inne, zuletzt als Senior Vice President, der für die gesamte klinische Entwicklung im Spätstadium verantwortlich war. Während seiner Zeit bei Biogen beaufsichtigte Dr. O'Neill Entwicklungsprogramme für seltene Krankheiten, Gen- und Zelltherapie, neuromuskuläre Krankheiten, Schmerzen, Multiple Sklerose, akute Neurologie, Bewegungsstörungen und Alzheimer-Krankheit.
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Editas Medicine, Inc. ist ein Unternehmen für Genome Editing in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von potenziell transformativen genomischen Medikamenten zur Behandlung einer breiten Palette von schweren Krankheiten. Es hat eine proprietäre Gen-Editing-Plattform entwickelt, die auf der CRISPR-Technologie basiert. CRISPR verwendet einen Protein-Ribonukleinsäure (RNA)-Komplex, der aus einem Enzym besteht, entweder dem CRISPR-assoziierten Protein 9 (Cas9) oder Cas12a (CRISPR von Prevotella und Francisella 1, auch bekannt als Cpf1), das an ein Ribonukleinsäure (RNA)-Leitmolekül gebunden ist, das eine bestimmte Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Sequenz erkennt. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung von vivo verabreichten Gen-Editing-Medikamenten, bei denen das Medikament dem Patienten injiziert oder infundiert wird, um die Zellen in seinem Körper zu verändern. Sein führendes Programm, reni-cel, ist ein experimentelles Ex-vivo-Gen-Editing-Medikament zur Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD), einer schweren vererbten Blutkrankheit, die zu einem frühen Tod führt, und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie (TDT).