Adamis Pharmaceuticals Corporation gab die Einreichung eines Fast-Track-Antrags für Tempol zur Behandlung und Vorbeugung von COVID-19 bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bekannt. Tempol wird derzeit in einer klinischen Phase-2/3-Studie bei erwachsenen Patienten mit bestätigter COVID-19-Infektion untersucht. Tempol hat nachweislich eine antivirale, entzündungshemmende und antioxidative Wirkung. Obwohl in jüngster Zeit orale antivirale Medikamente von der FDA zugelassen wurden, ist das Unternehmen der Ansicht, dass Tempol aufgrund seines einzigartigen Wirkmechanismus und Sicherheitsprofils einen ungedeckten medizinischen Bedarf decken würde. Adamis hat die exklusiven weltweiten Rechte an Patenten, Patentanmeldungen und damit verbundenem Know-how des Drittlizenzgebers in Bezug auf Tempol für bestimmte lizenzierte Bereiche lizenziert, darunter die Behandlung von Atemwegserkrankungen wie Asthma, Respiratory Syncytial Virus, Influenza und COVID-19 sowie zur Verringerung von strahleninduzierter Dermatitis bei Patienten, die sich einer Krebsbehandlung unterziehen.