Diffusion Pharmaceuticals Inc. gab bekannt, dass der letzte Teilnehmer an der Altitude-Studie die Dosierung abgeschlossen hat. Bei der Altitude Trial handelt es sich um eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Crossover-Studie, in der die Auswirkungen von TSC auf den maximalen Sauerstoffverbrauch (VO2) und den Partialdruck des arteriellen Blutsauerstoffs (PaO2) bei gesunden Probanden untersucht werden sollen, die sich unter hypoxischen und hypobaren Bedingungen in einer simulierten Höhe von 15.000 Fuß über dem Meeresspiegel einer zunehmenden körperlichen Anstrengung aussetzen. Insgesamt wurden 30 Probanden in die Studie aufgenommen, wobei jeder Teilnehmer als seine eigene Kontrolle diente, indem er das Experiment zweimal in zufälliger, verblindeter Reihenfolge durchführte, einmal nach der Verabreichung eines Placebos und das andere Mal nach der Verabreichung einer Einzeldosis TSC in einer von drei Dosisstufen.

Die Ergebnisse der Höhenstudie werden für die weitere Planung klinischer Studien verwendet, die die Entwicklung und Zulassung von TSC als Behandlung für Erkrankungen, die durch Hypoxie erschwert werden, unterstützen sollen. Das Unternehmen beabsichtigt, die Entwicklung von Daten zur Unterstützung des breiten Anwendungspotenzials von TSC fortzusetzen. Vor kurzem gab es jedoch bekannt, dass es seine kurzfristigen Bemühungen auf die Evaluierung von TSC als Ergänzung zur Standardtherapie bei der Behandlung von hypoxischen soliden Tumoren als erste Indikation konzentrieren will.