Defence Therapeutics Inc. gab den Fortschritt bei der Entwicklung seines AccumTM -mRNA-Impfstoffprogramms bekannt. Dieses F&E-Programm wird sich nicht nur auf den Bereich der Krebsimmuntherapie auswirken, sondern kann auch direkt auf die Entwicklung neuer Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten angewendet werden. Der Ansatz der mRNA-Impfung bietet enorme Vorteile gegenüber der Verwendung von peptid- oder proteinbasierten Impfstoffen.

mRNA ist wie jedes andere Biomolekül extrem empfindlich gegenüber rauen Bedingungen wie hohem Säuregehalt und enzymatischen Reaktionen, die ihre therapeutische Wirksamkeit direkt beeinträchtigen würden. Darüber hinaus müssen mRNA-Moleküle das Zytoplasma erreichen, wo sie effizient in vollständige Proteine übersetzt werden können. Hier kann AccumTM Stabilität und Wirksamkeit verleihen. Defence arbeitet mit einem privaten europäischen Unternehmen zusammen, um einen mRNA-Impfstoff zu synthetisieren, der mit AccumTM gekoppelt ist.

Defence hat nun die erste Phase der AccumTM-mRNA-Impfstoffentwicklung abgeschlossen, indem es die Synthese und die Qualitätskontrolle der aminomodifizierten polyA tail Ova mRNA durchgeführt hat. Defence geht nun zum zweiten Schritt über, der darin besteht, AccumTM-Varianten an aminomodifizierte mRNA zu koppeln sowie zu testen und zu analysieren: i) die Auswirkungen von AccumTM und Linkern auf die Stabilität der mRNA, ii) die Kopplung von Linkern an aminomodifizierte mRNA, iii) die Kopplung von AccumTM an Linker-aminomodifizierte mRNA und schließlich iv) die Reinigung und Analyse der AccumTM-Linker-aminomodifizierten mRNA. Der dritte und letzte Schritt dieser Accum-mRNA-Impfstoffentwicklung, der für Ende Januar 2023 geplant ist, wird die Herstellung einer kleinen Impfstoffcharge sein, um In-vivo-Studien an Tieren als direkten Vergleich zwischen AccumTM-gebundenen und "nackten" mRNA-Impfstoffen hinsichtlich ihres Potenzials, eine Immunantwort zu erzeugen, die in der Lage ist, etablierte Tumore auszurotten und zu kontrollieren, durchzuführen.