Day One Biopharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 06. November 2023 um 22:49 Uhr
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Day One Biopharmaceuticals, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 46,15 Millionen USD gegenüber 37,8 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,54 USD gegenüber 0,53 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,54 USD gegenüber 0,53 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 134,41 Mio. USD gegenüber 102,07 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,73 USD gegenüber 1,61 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,73 USD gegenüber 1,61 USD vor einem Jahr.
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Day One Biopharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von zielgerichteten Therapien für Menschen aller Altersgruppen mit lebensbedrohlichen Krankheiten konzentriert. Das Unternehmen arbeitet mit klinischen Onkologen, Familien und Wissenschaftlern zusammen, um Krebsbehandlungen zu identifizieren, zu erwerben und zu entwickeln. Zu seinen Produktkandidaten gehören Tovorafenib, Pimasertib und das VRK1-Programm. Der führende Produktkandidat des Unternehmens, Tavorafenib, ist ein oral einzunehmender, hochselektiver RAF-Kinase-Inhibitor vom Typ II. Zur Pipeline des Unternehmens gehört auch Pimasertib, ein oral zu verabreichender, hochselektiver niedermolekularer Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinasen 1 und 2 (MEK-1/-2). Das Unternehmen hat eine offene, multizentrische Umbrella-Master-Studie der Phase Ib/IIa (FIRELIGHT-1) zu Tovorafenib als Monotherapie oder in Kombination begonnen, die aus zwei Teilstudien besteht. Teilstudie 1 ist eine Phase-IIa-Studie mit Tavorafenib als Monotherapie bei Patienten ab 12 Jahren.