ChemoCentryx, Inc. gab bekannt, dass TAVNEOS® (Avacopan) in der Europäischen Union in Kombination mit einem Rituximab- oder Cyclophosphamid-Schema für die Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer, aktiver Granulomatose-Polyangiitis (GPA) oder mikroskopischer Polyangiitis (MPA), den beiden Hauptformen der ANCA-assoziierten Vaskulitis, zugelassen wurde. Diese Zulassung folgt auf die Zulassung von TAVNEOS durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) im Oktober 2021. TAVNEOS wird in allen Mitgliedsstaaten der Europäischen Union sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen zugelassen werden. Im Rahmen ihrer Kidney Health Alliance behält ChemoCentryx alle Rechte an TAVNEOS (Avacopan) für seltene Krankheiten und Nierenerkrankungen in den USA, während Vifor Pharma die Rechte für die Vermarktung von Avacopan in der übrigen Welt besitzt. Vifor wird ChemoCentryx Lizenzgebühren in Höhe von zehn bis mittleren 20 Prozent auf potenzielle Umsätze außerhalb der USA in Höhe einer gesamten Nettoumsatzlinie zahlen.