Twist Bioscience Corporation und Centogene N.V. gaben die Einführung von drei NGS-Panels (Next Generation Sequencing) zur Anreicherung von Zielgenen (Target Enrichment Panels) bekannt, um die Erforschung seltener Krankheiten und erblicher Krebserkrankungen zu unterstützen und die Diagnostik zu fördern. Target Enrichment Panels ermöglichen eine detailliertere Sequenzierung von Zielgenen, wodurch die Notwendigkeit einer umfassenden Sequenzierung reduziert wird. Dies ermöglicht eine empfindlichere Erkennung von genetischen Zielsequenzen und bietet eine höhere Sicherheit, dass Varianten erkannt werden, was das Verständnis von Krankheiten weiter vorantreibt und das medizinische Personal bei der Bereitstellung von Präzisionsmedizin unterstützt.

Labore und Forschungseinrichtungen können diese vorgefertigten Panels erwerben, um ihre Forschung zu beschleunigen. Sie haben auch die Möglichkeit, die CentoCloud® von CENTOGENE für die Identifizierung, Priorisierung und Klassifizierung von humangenetischen Varianten zu nutzen, um die diagnostische Analyse zu beschleunigen. Alle drei neuen Alliance Panels wurden mit Hilfe der CENTOGENE Biodatabank kuratiert, die fast 700.000 Patienten aus über 120 verschiedenen Ländern umfasst, von denen mehr als 70% nicht-europäischer Abstammung sind. Die identifizierten Sequenzen werden dann von Twist als biotinylierte Capture-Sonden synthetisiert, die mit den Bibliotheksvorbereitungslösungen und den Arbeitsabläufen zur Anreicherung von Zielmolekülen von Twist kompatibel sind.

Die über Twist angebotenen Panels umfassen: Das Twist Alliance CNTG Exome Panel, das die Analyse des gesamten Exoms auf genetische Marker ermöglicht, die für seltene Krankheiten relevant sind. Das Twist Alliance CNTG Rare Disease Panel, das die Analyse von Sequenzen ermöglicht, die für seltene Krankheiten relevant sind, und das Twist Alliance CNTG Hereditary Oncology Panel, das den Nachweis von Biomarkern ermöglicht, die auf ein hohes Krebsrisiko hinweisen.