Celyad Oncology SA gab ein Update zu seinem strategischen Geschäftsmodell, den klinischen Studienprogrammen und den damit verbundenen operativen und organisatorischen Schritten und Kostensenkungsmaßnahmen, die das Unternehmen ergreifen wird. Update zu den klinischen Programmen; CYAD-101 – Allogener TIM-basierter, NKG2D CAR T-Kandidat für metastasierenden Darmkrebs (mCRC). Auf der Grundlage einer strategischen, finanziellen und medizinischen Prüfung und unter Berücksichtigung der Kosten, die mit der Weiterführung des Programms verbunden sind, sowie der Verzögerungen bei der Erreichung wichtiger medizinischer Meilensteine nach der Beendigung des vorherigen klinischen Stopps hat das Unternehmen beschlossen, die Entwicklung von CYAD-101 einzustellen.

Es gab keine neuen Sicherheitsbedenken, die zu dieser Entscheidung geführt haben. Alle Patienten, die derzeit an den CYAD-101-Studien teilnehmen, werden weiterhin die im Protokoll festgelegten Nachuntersuchungen erhalten. CYAD-211 – Allogener shRNA-basierter Anti-BCMA CAR T-Kandidat für das rezidivierte oder refraktäre Multiple Myelom (r/r MM).

Celyad Oncology untersucht CYAD-211 weiterhin in der Phase-1-Studie IMMUNICY-1, die zur Validierung der shRNA-Technologie in der Klinik entwickelt wurde. Die Daten haben bisher gezeigt, dass die shRNA sicher eingesetzt werden kann, und ihre Verwendung als Technologie zur Kontrolle der Graft-versus-Host-Krankheit bei allogenen CAR Ts scheint ein praktikabler Ansatz zu sein; klinische Updates werden zum Jahresende erwartet.