IRW-PRESS: Cardiol Therapeutics Inc. : Cardiol Therapeutics gibt präklinische
Studienergebnisse bekannt: CardiolRx hemmt Mechanismen, die zu Herzfibrose führen, und
fördert deren Umkehrung

Datenmaterial wurde im Rahmen der wissenschaftlichen Jahrestagung der Heart Failure Society of
America am 30. September 2022 präsentiert

Oakville, Ontario - 3. Oktober 2022 - Wie Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL)
(Cardiol oder das Unternehmen) - ein Biowissenschaftsunternehmen im klinischen Stadium, das auf die
Erforschung und klinische Entwicklung von antiinflammatorischen und antifibrotischen
Therapiemethoden für die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (HKE) spezialisiert ist -
heute bekannt gegeben hat, konnte anhand von Studienergebnissen der Nachweis erbracht werden, dass
der in CardiolRx enthaltene aktive pharmazeutische Wirkstoff (API) jene Mechanismen hemmt und auch
deren Umkehrung fördert, von denen bekannt ist, dass sie bei der Entstehung und Entwicklung
einer Herzfibrose (fibrotische HKE) eine Rolle spielen. Die Daten wurden von den Forschungspartnern
des Houston Methodist DeBakey Heart & Vascular Center anlässlich der wissenschaftlichen
Jahrestagung der Heart Failure Society of America (HFSA2022) präsentiert.

Das Poster mit dem Originaltitel Cannabidiol Inhibits Endothelial-to-Mesenchymal Transition and
also Promotes the Reverse Process in vitro (Cannabidiol hemmt die epithelial-mesenchymale Transition
und fördert auch den umgekehrten Prozess in vitro) wurde in der Kategorie Grundlagen- und
Translationswissenschaft des wissenschaftlichen Programms der HFSA2022 präsentiert. Die Autoren
kamen zu dem Schluss, dass der in CardiolRx enthaltene Wirkstoff die Herzfunktion schützt und
eine antifibrotische Wirkung entfaltet, die möglicherweise durch den Übergang von
Endothelzellen in Mesenchymzellen (epithelial-mesenchymale Transition/EMT) vermittelt wird.

Unsere Forschungspartner vom Houston Methodist DeBakey Heart & Vascular Center konnten
bereits zuvor in einem präklinischen Krankheitsmodell für Herzinsuffizienz zeigen, dass
CardiolRx eine schützende Wirkung auf die Herzfunktion ausübt. Die Ergebnisse der
vorliegenden Studie liefern nun weitere Hinweise auf die kardioprotektiven Eigenschaften von
CardiolRx, was auf antifibrotische Mechanismen mit therapeutischem Potenzial bei der
Herzinsuffizienz hindeutet, so Dr. Andrew Hamer, Chief Medical Officer und Leiter der Forschungs-
und Entwicklungsabteilung von Cardiol Therapeutics. Zusammen mit den bereits vorliegenden
präklinischen In-vivo-Daten zur entzündungshemmenden Wirkung bestätigen uns diese
Ergebnisse in unserer Planung, die Entwicklung einer neuartigen subkutanen Formulierung von
CardiolRx zur Anwendung bei der Herzinsuffizienz zu forcieren.

Die EMT ist ein komplexer biologischer Prozess, bei dem eine Endothelzelle - der wichtigste
Zelltyp, der das Innere von Blutgefäßen auskleidet - eine Reihe von molekularen
Ereignissen durchläuft und dabei ihre Eigenschaften in Richtung einer Mesenchymzelle, wie z. B.
eines Myofibroblasten, verändert. Myofibroblastische Zellen sind die primären Zellen, die
an der Wundheilung und Fibrose beteiligt sind. Es mehren sich die Hinweise, dass die EMT an der
Entstehung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Erwachsenen beteiligt ist. Zudem wurde beschrieben,
dass der Mechanismus zur Myokardfibrose beiträgt, die wiederum als wesentliche Komponente des
sogenannten kardialen Remodeling (Umbauprozesse im Herzen) zu Herzinsuffizienz bzw. Herzversagen
führen kann.

In der Studie wurde die EMT in HUVEC-Zellen - einem Modellsystem zur Untersuchung der Funktion
menschlicher Endothelzellen - anhand einer Kombination aus unterschiedlichen Wirkstoffen (L-NAME und
Angiotensin-II) ausgelöst. Die EMT wurde durch Immunfluoreszenz (IF) für endotheliale
(CD31) und mesenchymale (Vimentin) Marker charakterisiert. CardiolRx wurde während des
EMT-Induktionsprozesses hinzugefügt, und am 4. Tag nach der Induktion wurden IF-Studien
durchgeführt. Es zeigte sich, dass CardiolRx die Expression des mesenchymalen Markers Vimentin
in Abhängigkeit von der Dosis vermindert. Getrennt davon wurde CardiolRx den durch eine EMT
veränderten Zellen (nach dem 4. Tag der EMT) hinzugefügt; am 8. Tag erfolgte dann eine
IF-Untersuchung. In diesem Experiment wurde gezeigt, dass CardiolRx die Expression von Vimentin
reduziert, was auf eine Umkehrung der EMT in vitro hindeutet. Damit wird der Nachweis erbracht, dass
die kardioprotektiven Eigenschaften von CardiolRx zum Teil auf die Modulation der EMT
zurückzuführen sind. 

Über die Heart Failure Society of America

Die Heart Failure Society of America (HFSA) ist eine multidisziplinäre Organisation, die
sich der Verbesserung und Ausweitung der Versorgung von Patienten mit Herzinsuffizienz widmet und
dabei auf Zusammenarbeit, Aus- und Fortbildung, Forschung, Innovation und Interessenvertretung
setzt. Zu den Mitgliedern der Organisation zählen Ärzte, Wissenschaftler,
Krankenschwestern und -pfleger, ausgebildete Pflegekräfte, Apotheker und Pharmazeuten sowie
Patienten. Bei der wissenschaftlichen Jahrestagung der HFSA kommen all diese Mitglieder zusammen, um
sich über entsprechende Fortschritte in der Grundlagenforschung und klinischen Versorgung der
Herzinsuffizienz auszutauschen. 

Über Cardiol Therapeutics

Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL) ist ein Biowissenschaftsunternehmen, das
sich der Erforschung und klinischen Entwicklung von Cannabidiol für den Einsatz als
antiinflammatorisches und antifibrotisches Therapeutikum zur Behandlung von
Herz-Kreislauf-Erkrankungen (HKE) widmet. Der wichtigste Produktkandidat des Unternehmens,
CardiolRx, ist ein oral einzunehmendes Arzneimittel, das für den Einsatz bei HKE klinisch
entwickelt wird.

Cardiol hat von der FDA eine IND-Genehmigung für die Durchführung von klinischen
Studien zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CardiolRx für zwei Orphan
Drug-Indikationen erhalten: (i) eine multinationale, randomisierte, doppelblinde,
plazebokontrollierte Phase-II-Studie (die ARCHER-Studie) zur akuten Myokarditis, die nach wie vor
eine wichtige Ursache für die akute und fulminante Herzinsuffizienz bei jungen Erwachsenen und
die Hauptursache für den plötzlichen Herztod bei Menschen unter 35 Jahren darstellt; und
(ii) eine offene multi-zentrische Phase-II-Pilotstudie zur rezidivierenden Perikarditis
(Herzbeutelentzündung), die mit Symptomen wie lähmenden Brustschmerzen, Kurzatmigkeit und
starker Müdigkeit einhergeht und zu körperlichen Einschränkungen, einer verminderten
Lebensqualität, Besuchen in der Notaufnahme sowie Krankenhausaufenthalten führt.

Darüber hinaus wird CardiolRx derzeit im Rahmen einer multinationalen, randomisierten,
doppelblinden und plazebokontrollierten Phase-II/III-Studie beurteilt (die LANCER-Studie). Ziel der
LANCER-Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von CardiolRx als kardioprotektives
Therapeutikum zur Verringerung von schwerwiegenden kardiovaskulären und respiratorischen
Ereignissen bei stationär betreuten COVID-19-Patienten mit einer kardiovaskulären
Vorerkrankung oder Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu evaluieren und den
Einfluss von CardiolRx auf wichtige Biomarker für Herzerkrankungen zu untersuchen.

Cardiol entwickelt derzeit auch eine subkutane Formulierung von Cannabidiol, die auf die
Behandlung von Fibrosen und Entzündungen abzielt, die mit der Entwicklung und dem Fortschreiten
einer Herzinsuffizienz assoziiert sind. Letztere gilt als einer der Hauptgründe für
Mortalität und Hospitalisierung in den Industrieländern und belastet das Gesundheitswesen
in den Vereinigten Staaten jährlich mit Behandlungskosten in Höhe von mehr als 30
Milliarden Dollar. 

Nähere Informationen über Cardiol Therapeutics erhalten Sie unter cardiolrx.com. 

Vorsorglicher Hinweis bezüglich zukunftsgerichteter Informationen:

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Informationen im Sinne der geltenden
kanadischen Wertpapiergesetze. Alle Aussagen, die keine historischen Tatsachen darstellen, die sich
auf Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, von denen Cardiol glaubt, erwartet
oder annimmt, dass sie in der Zukunft eintreten werden, können oder könnten, sind
zukunftsgerichtete Informationen. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Informationen
können unter anderem Aussagen über den Schwerpunkt des Unternehmens auf der Entwicklung
entzündungshemmender und antifibrotischer Therapien zur Behandlung von
Herz-Kreislauf-Erkrankungen enthalten. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Informationen
spiegeln die aktuellen Erwartungen oder Überzeugungen von Cardiol wider, die auf den derzeit
verfügbaren Informationen beruhen und basieren auf bestimmten Annahmen und unterliegen einer
Vielzahl von bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten sowie anderen Faktoren, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse erheblich von den in
den zukunftsgerichteten Informationen ausgedrückten oder implizierten zukünftigen
Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, und sind keine Garantie für
zukünftige Leistungen (und sollten auch nicht als solche angesehen werden). Zu diesen Risiken
und Ungewissheiten und anderen Faktoren gehören die Risiken und Ungewissheiten, auf die im
Jahresbericht des Unternehmens vom 23. März 2022 verwiesen wird, sowie die Risiken und
Ungewissheiten im Zusammenhang mit der Produktvermarktung und den klinischen Studien. Diese
angenommenen Risiken, Ungewissheiten und sonstigen Faktoren sollten sorgfältig bedacht werden,
und Investoren sollten sich nicht in unangemessener Weise auf die zukunftsgerichteten Informationen
verlassen. Alle zukunftsgerichteten Informationen beziehen sich nur auf das Datum, an dem sie
gemacht werden. Mit Ausnahme der in den geltenden Wertpapiergesetzen vorgeschriebenen Fälle
lehnt Cardiol jegliche Absicht oder Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Informationen zu
aktualisieren oder zu überarbeiten, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger
Ereignisse oder Ergebnisse oder aus anderen Gründen.

Weitere Informationen erhalten Sie über:

Trevor Burns, Investor Relations 
+1-289-910-0855
trevor.burns@cardiolrx.com

2265 Upper Middle Road East, Suite 602
Oakville, ON L6H 0G5, Kanada

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder
zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit,
die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des
Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die
englische Originalmeldung auf www.sedar.com, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der
Firmenwebsite!



Die englische Originalmeldung finden Sie unter folgendem Link: 
https://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=67659
Die übersetzte Meldung finden Sie unter folgendem Link: 
https://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=67659&tr=1
NEWSLETTER REGISTRIERUNG: 


Aktuelle Pressemeldungen dieses Unternehmens direkt in Ihr Postfach: 
http://www.irw-press.com/alert_subscription.php?lang=de&isin=CA14161Y2006

Mitteilung übermittelt durch IRW-Press.com. Für den Inhalt ist der Aussender
verantwortlich.

Kostenloser Abdruck mit Quellenangabe erlaubt.