Cann Group Limited gab bekannt, dass die Therapeutic Goods Administration (TGA) Cann eine GMP-Lizenz für die Herstellung therapeutischer Produkte erteilt hat, die auch GMP-Tests in der Anlage in Mildura umfasst (Mildura GMP-Lizenz). In Kombination mit den vom Office of Drug Control (ODC) Anfang des Jahres erteilten Lizenzen und Genehmigungen ermöglicht die Mildura GMP-Lizenz Cann die Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (API) und Hartkapseln sowie die Durchführung von GMP-genehmigten Aktivitäten in den bestehenden chemischen und mikrobiologischen Labors der Anlage. Dies ermöglicht es dem Unternehmen, in der Anlage Wirkstoffe zu produzieren, Satipharm-Kapseln für die therapeutische Anwendung beim Menschen herzustellen und interne chemische, physikalische und mikrobiologische Tests durchzuführen, um nachzuweisen, dass die Produkte den lokalen und ausländischen behördlichen Anforderungen entsprechen. Während die Herstellungs- und Testaktivitäten in Mildura bereits nach den
Lizenzen und Genehmigungen des ODC und des viktorianischen Gesundheitsministeriums begonnen haben, wird die GMP-Lizenz für Mildura es ermöglichen, dass die in Mildura hergestellten medizinischen Cannabisprodukte den Patienten über die von der TGA genehmigten Zugangswege in Australien und (vorbehaltlich der Genehmigungen) für Exportmärkte zur Verfügung gestellt werden.