C4 Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase 1/2-Studie mit CFT1946, einem oral bioverfügbaren, mutationsselektiven BiDAC(TM)-Abbauer zur Behandlung von BRAF V600 mutierten soliden Tumoren, behandelt wurde. Die klinische Studie der Phase 1/2 wird in erster Linie die Sicherheit, die Verträglichkeit und die Anti-Tumor-Aktivität untersuchen, mit sekundären und explorativen Zielen zur Charakterisierung des pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Profils von CFT1946. Der erste Arm der Phase-1-Studie wird CFT1946 als Einzelwirkstoff bei Patienten mit BRAF V600 mutierten soliden Tumoren untersuchen. Im weiteren Verlauf der Phase 1-Studie wird ein zusätzlicher Studienarm CFT1946 in Kombination mit
Trametinib untersuchen, ebenfalls bei Patienten mit BRAF V600 mutierten soliden Tumoren. Nachdem die empfohlene(n) Dosis(en) ermittelt wurde(n), wird der Phase-2-Teil der Studie voraussichtlich auf drei Studienarme ausgeweitet, um diese zu untersuchen: (1) CFT1946 als Monotherapie bei Patienten mit V600-mutiertem Melanom oder nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) nach vorheriger Behandlung mit einem BRAF-Inhibitor; (2) CFT1946 in Kombination mit Trametinib bei Patienten mit V600-mutiertem Melanom oder NSCLC nach vorheriger Behandlung mit einem BRAF-Inhibitor; und (3) CFT1946 in Kombination mit Trametinib bei Patienten mit V600-mutiertem NSCLC, die zuvor nicht mit einem BRAF-Inhibitor behandelt wurden. CFT1946 ist das dritte onkologische Programm von C4T, das auf der Grundlage der firmeneigenen TORPEDO(R)-Plattform in klinische Studien eintritt. Über C4 TherapeuticsC4 Therapeutics (C4T) (Nasdaq: CCCC) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich dem Ziel verschrieben hat, eine neue Generation von Medikamenten zu entwickeln, die das Leben von Patienten verändern. C4T nutzt seine TORPEDO(R)-Plattform, um effizient niedermolekulare Medikamente zu entwickeln und zu optimieren, die das natürliche Proteinrecyclingsystem des Körpers nutzen, um krankheitsverursachende Proteine schnell abzubauen, was das Potenzial hat, Arzneimittelresistenzen zu überwinden, unwirksame Targets zu behandeln und die Behandlungsergebnisse von Patienten zu verbessern. C4T bringt mehrere zielgerichtete Onkologieprogramme in die Klinik und erweitert seine Forschungsplattform, um die nächste Welle von Medikamenten für schwer zu behandelnde Krankheiten zu entwickeln.