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21:14 Darmkrebstherapie von Bristol-Myers Squibb erhält FDA-Zulassung MT
19:27 US FDA genehmigt Darmkrebstherapie von Bristol Myers RE

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Darmkrebstherapie von Bristol-Myers Squibb erhält FDA-Zulassung
MT
US FDA genehmigt Darmkrebstherapie von Bristol Myers
RE
Bristol-Myers Squibb sagt, dass die EMA den Antrag für die subkutane Verabreichung von Opdivo validiert hat
MT
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelbehörde den Antrag auf Erweiterung des Verabreichungsweges (subkutane Anwendung) für Opdivo (Nivolumab) validiert hat
CI
Bristol Myers Squibb ernennt Michael R. McMullen mit Wirkung vom 1. Juli 2024 zum unabhängigen Direktor und Mitglied des Prüfungsausschusses
CI
Immunocore randomisiert ersten Patienten in Phase-3-Studie zur Kombinationsbehandlung des kutanen Melanoms
MT
Bristol Myers Squibb beschließt eine vierteljährliche Dividende, zahlbar am 1. August 2024
CI
Augtyro von Bristol-Myers Squibb erhält beschleunigte FDA-Zulassung zur Behandlung von soliden Tumoren
MT
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Augtyro (Repotrectinib) für die Behandlung von Patienten mit NTRK-positiven lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren genehmigt hat
CI
Evotec erhält 20 Millionen Dollar im Rahmen der neurowissenschaftlichen Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb
MT
Evotec erhält 20 Millionen Dollar Meilensteinzahlung in Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb bei neurodegenerativen Erkrankungen
MT
Evotec meldet Fortschritte in der neurowissenschaftlichen Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb
CI
Evotec erhält Forschungszahlung von 20 Mio USD von Myers Squibb
DJ
Transcript : Bristol-Myers Squibb Company Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-11-2024 11:20 AM
Geron-Aktien steigen nach FDA-Zulassung eines Medikaments gegen Blutkrankheiten
RE
I-Mab arbeitet mit Bristol-Myers zusammen, um Givastomig in einer Kombinationsstudie für Magen- und Speiseröhrenkrebs zu untersuchen
MT
I-Mab kündigt Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb an, um Givastomig in einer Kombinationsstudie bei neu diagnostiziertem Magen- und Speiseröhrenkrebs zu untersuchen
CI
Bristol-Myers Squibb sagt, dass Opdivo plus Yervoy Therapie das Überleben von Leberkrebspatienten verbessert
MT
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass Opdivo (Nivolumab) plus Yervoy (Ipilimumab) das Gesamtüberleben im Vergleich zu Lenvatinib oder Sorafenib als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom in der Checkmate -9DW-Studie signifikant verbessert hat
CI
Bristol-Myers Squibb sagt, Breyanzi-Studien zeigen "aussagekräftige" Ergebnisse bei B-Zell-Malignitäten
MT
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