Avid Bioservices kündigt offizielle Eröffnung der zweiten Downstream Processing Suite in der Anlage Myford North an
Am 10. Januar 2022 um 14:05 Uhr
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Avid Bioservices, Inc. gab die offizielle Eröffnung der zweiten Downstream-Processing-Suite innerhalb der bestehenden Anlage in Myford North bekannt. Diese neue Downstream-Processing-Suite wurde als erste Phase der zweiteiligen Erweiterung der Anlage in Myford gebaut. Avid hat die Validierung der Anlagen abgeschlossen und plant nun aktiv neue Aufträge für die Anlage. Die zweite Phase des Ausbaus der Avid-Anlage in Myford, mit deren Bau bereits begonnen wurde, dient der weiteren Kapazitätserweiterung durch den Bau eines zweiten Fertigungsstrangs, der sowohl vor- als auch nachgelagerte Verarbeitungsbereiche in Myford South umfasst. Zusammengenommen schätzt das Unternehmen, dass die erste und zweite Phase der Myford-Erweiterung zu einer Gesamtumsatzkapazität von bis zu ca. 270 Mio. $ jährlich für das Säugetierzellgeschäft führen wird. Avid hat außerdem vor kurzem Pläne für eine strategische Expansion in den Zell- und Gentherapiemarkt durch den Bau einer erstklassigen, zweckbestimmten 53.000 Quadratfuß großen Anlage für die Entwicklung von viralen Vektoren und die CGMP-Herstellung angekündigt. Es wird davon ausgegangen, dass sich die jährliche Gesamtumsatzkapazität durch die Hinzufügung des viralen Vektorgeschäfts auf etwa 350 Millionen US-Dollar erhöhen wird.
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Avid Bioservices, Inc. ist ein engagiertes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), das sich auf die Entwicklung und CGMP-Herstellung von Biologika konzentriert. Das Unternehmen bietet ein umfassendes Spektrum an Dienstleistungen in den Bereichen Prozessentwicklung, klinische CGMP und kommerzielle Herstellung für die Biotechnologie- und Biopharmabranche. Zu den Dienstleistungen gehören die klinische und kommerzielle CGMP-Herstellung von Arzneimitteln, Großverpackungen, Freigabe- und Stabilitätstests sowie die Unterstützung bei Zulassungsanträgen. Für Programme im Frühstadium bietet das Unternehmen eine Vielzahl von Prozessentwicklungsaktivitäten an, darunter die Entwicklung von Zelllinien, die vor- und nachgelagerte Entwicklung und Optimierung, die Entwicklung von Analysemethoden, Tests und Charakterisierung. Der Umfang seiner Dienstleistungen reicht von eigenständigen Prozessentwicklungsprojekten bis hin zu vollständigen Entwicklungs- und Herstellungsprogrammen bis hin zur Kommerzialisierung. Kommerziell hergestellte Biologika werden in über 90 Ländern vertrieben.
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