NiKang Therapeutics Inc. und AVEO Oncology gaben bekannt, dass sie eine Vereinbarung zur Zusammenarbeit bei klinischen Studien und zur Lieferung von NKT2152, NiKangs niedermolekularem Wirkstoff, der den Hypoxie-induzierbaren Faktor 2a (HIF2a) hemmt, in Kombination mit FOTIVDA® (Tivozanib), AVEOs oralem Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) der nächsten Generation des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptors (VEGFR), der von der U.Der Tyrosinkinasehemmer (TKI) der nächsten Generation ist von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) nach zwei oder mehr vorangegangenen systemischen Therapien zugelassen. Die klinische Studie der Phase 2 wird die Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination von NKT2152 und Tivozanib bei Patienten mit klarzelligem Nierenzellkarzinom (ccRCC) untersuchen, die auf vorherige Therapien nicht angesprochen haben oder einen Rückfall erlitten haben (R/R RCC). Gemäß der Vereinbarung wird NiKang die Studie sponsern und AVEO wird die Studie mitfinanzieren. Beide Unternehmen werden ihre jeweiligen Medikamente kostenlos zur Verfügung stellen. Die beiden Unternehmen werden ein gemeinsames Entwicklungskomitee bilden, um diese Zusammenarbeit zu überwachen. Die klinische Studie der Phase 2 wird voraussichtlich im Jahr 2022 beginnen.