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13:40	AstraZeneca sagt, dass Truqap in Kombination mit Faslodex in der EU für Brustkrebs zugelassen ist	MT
11:58	Truqap von AstraZeneca erhält EU-Zulassung für eine Form von Brustkrebs	AN

Wichtige Fakten

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AstraZeneca sagt, dass Truqap in Kombination mit Faslodex in der EU für Brustkrebs zugelassen ist	13:40	MT
ASTRAZENECA: TRUQAP PLUS FASLODEX IN DER EU FÜR PATIENTEN MIT...	08:01	RE
AstraZeneca unterzeichnet Zusammenarbeit für mobile Unterstützung von Brustkrebspatientinnen	19.06.	MT
AstraZeneca plc aktualisiert den Stand der Phase-III-Studie CAPItello-290 für Truqap plus Chemotherapie	18.06.	CI
AstraZeneca enttäuscht von Studienergebnissen zu Brustkrebsmedikamenten	18.06.	AN
AstraZeneca-Krebsmedikament scheitert in Brustkrebsstudie	18.06.	RE
UK Stocks-Faktoren, die am 18. Juni zu beachten sind	18.06.	RE
AstraZeneca's Brustkrebs-Medikamentenkombination scheitert in der Spätphase der Studie	18.06.	RE
Europäische Aktien schließen im Montagshandel uneinheitlich; UBS wird vom russisch-usbekischen Milliardär Usmanov verklagt	17.06.	MT
AstraZeneca sagt, dass die FDA Imfinzi zur Behandlung von Endometriumkrebs genehmigt hat	17.06.	MT
UK Stocks-Faktoren für den 17. Juni	17.06.	RE
AstraZeneca erhält positive Krebstestergebnisse für Calquence	17.06.	AN
AstraZeneca's Imfinzi plus Chemotherapie erhält US-Zulassung für bestimmte Arten von Endometriumkrebs	17.06.	RE
AstraZeneca plc genehmigt Imfinzi plus Chemotherapie in den USA zur Behandlung von fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom mit Komplementmangel	17.06.	CI
AstraZeneca gibt bekannt, dass CALQUENCE (Acalabrutinib) plus Chemoimmuntherapie bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom in der Phase-III-Studie Echo das Risiko für ein Fortschreiten der Erkrankung oder den Tod um 27% gegenüber der Standardtherapie senkte	16.06.	CI
Europäische Aktien, die in den USA als American Depositary Receipts gehandelt werden, fallen im Freitagshandel deutlich	14.06.	MT
US Food and Drug Administration genehmigt FARXIGA von AstraZeneca in den USA zur Behandlung von pädiatrischem Typ-2-Diabetes	12.06.	CI
Farxiga von AstraZeneca für die Behandlung von pädiatrischem Typ-2-Diabetes zugelassen	12.06.	AN
Europäische Aktien schließen im Montagshandel nach rechtsextremen Zugewinnen bei EU-Wahlen niedriger	10.06.	MT
AstraZenecas Ergänzungsantrag für Tagrisso® (Osimertinib) erhält in den USA eine vorrangige Prüfung für Patienten mit inoperablem, EGFR-mutiertem Lungenkrebs im Stadium III	10.06.	CI

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Ein 'weiteres gutes Jahr' für AstraZeneca: CEO Pascal Soriot

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