Der Antrag basierte auf positiven Daten aus einer Studie in der Spätphase, die zeigte, dass das Medikament dazu beitrug, das Auftreten von COVID-19 bei immungeschwächten Patienten zu reduzieren.
AstraZenecas COVID-Präventionspräparat wird von der EU im Schnellverfahren geprüft
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