AstraZeneca teilte am Montag mit, dass die EU-Arzneimittelbehörde den Antrag auf Marktzulassung für das Prüfpräparat COVID-19, Sipavibart, im Rahmen einer beschleunigten Bewertung akzeptiert hat.

Der Antrag basierte auf positiven Daten aus einer Studie in der Spätphase, die zeigte, dass das Medikament dazu beitrug, das Auftreten von COVID-19 bei immungeschwächten Patienten zu reduzieren.