Appili Therapeutics Inc. gab bekannt, dass das United States Patent and Trademark Office (oUSPTOo) eine Mitteilung über die Zulassung neuer Patentansprüche für ATI-1501, Appili's flüssige orale Neuformulierung des Antibiotikums Metronidazol, herausgegeben hat. Eine Notice of Allowance wird vom USPTO herausgegeben, um anzuzeigen, dass der Antrag die Prüfung bestanden hat. Metronidazol ist ein weit verbreitetes orales Medikament, das in den Vereinigten Staaten jedes Jahr mehr als 10 Millionen Mal zur Behandlung von parasitären und anaeroben bakteriellen Infektionen verschrieben wird.

Die derzeitige Tablettenform von Metronidazol ist die einzige zugelassene orale Form auf dem US-Markt, aber ihr bitterer Geschmack und das Fehlen geeigneter Darreichungsformen für Patienten mit Schluckbeschwerden stellt die Therapietreue oft vor Probleme. Appili und ihr Partner Saptalis Pharmaceuticals LLC (oSaptaliso) erwarten, dass ATI-1501 bis Ende 2023 von der FDA zugelassen wird.