Anebulo Pharmaceuticals dosiert mehr als die Hälfte der Probanden in Teil A einer klinischen Phase-2-Studie und gibt Hinweise zur IND-Einreichung
Am 01. April 2022 um 13:00 Uhr
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Anebulo Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass mehr als die Hälfte der 60 Probanden, die für Teil A einer laufenden klinischen Phase-2-Studie am Centre for Human Drug Research (CHDR) in den Niederlanden vorgesehen sind, dosiert wurden. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass dieser Fortschritt die Möglichkeit eröffnet, den Entwicklungspfad zu stärken, indem die Daten von Teil A in einen bevorstehenden IND-Antrag bei der FDA aufgenommen werden.
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Anebulo Pharmaceuticals, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung neuartiger Lösungen für Menschen, die an akuter Cannabinoid-Intoxikation (ACI) und Drogenabhängigkeit leiden. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist ANEB-001, ein potenter, niedermolekularer Antagonist des Cannabinoid-Bindungsrezeptors Typ-1 (CB1), des primären Rezeptors, der an den psychotropen Wirkungen von Cannabinoiden beteiligt ist, mit dem Potenzial, den ungedeckten medizinischen Bedarf an einer Therapie zur Behandlung von ACI zu decken. ANEB-001 ist eine oral bioverfügbare, schnell absorbierte Behandlung, von der erwartet wird, dass sie die Symptome von ACI schnell umkehrt und die Zeit bis zur Genesung verkürzt. Die Anzeichen und Symptome von ACI reichen von tiefgreifender Sedierung über Angst und Panik bis hin zu Psychosen mit Halluzinationen. CB1-Rezeptoren sind im Gehirn und im zentralen Nervensystem konzentriert, während CB2-Rezeptoren in peripheren Organen zu finden sind und mit dem Immunsystem in Verbindung gebracht werden.