Alzinova AB (publ) gab bekannt, dass das Unternehmen die Humanisierungsarbeiten erfolgreich abgeschlossen und einen humanisierten Leitkandidaten für seinen monoklonalen Antikörper ALZ-201 ausgewählt hat. Alzinova hat die Arbeiten zur Humanisierung des monoklonalen Antikörpers ALZ-201 im zweiten Quartal 2021 begonnen. Das Unternehmen hat nun die Humanisierungsaktivitäten erfolgreich abgeschlossen und den Hauptkandidaten ausgewählt, der weiter entwickelt werden soll, um Alzinovas Portfolio krankheitsmodifizierender Therapien zu stärken und einen zusätzlichen Behandlungsansatz zur Unterstützung von Alzheimer-Patienten anzubieten. Mehrere Back-up-Kandidaten mit vielversprechenden Profilen wurden ebenfalls entwickelt. Einzigartige Spezifität und präklinische Wirksamkeit: Im Dezember 2021 hat Alzinova die Ergebnisse einer Forschungskooperation mit dem Amsterdam University Medical Centers bekannt gegeben. Die Daten aus diesem Projekt bestätigten die einzigartige Spezifität und präklinische Wirksamkeit von ALZ-201. Der humanisierte monoklonale Antikörper ALZ-201 hat das Potenzial, als neuartige Therapie entwickelt zu werden, die spezifisch auf toxische Formen des Amyloid-Beta-Peptids (Oligomere) abzielt und so seine neurotoxische Wirkung auf Neuronen verhindert. Die Anhäufung von Amyloid-Beta im Gehirn ist weithin als Hauptursache der Alzheimer-Krankheit anerkannt. Sowohl ALZ-201 als auch der zugehörige therapeutische Impfstoff ALZ-101, der sich in der klinischen Entwicklung befindet, sind neuartige Immuntherapien mit sehr spezifischen und gezielten Wirkungen, die im Vergleich zu anderen auf Amyloid-Beta abzielenden Immuntherapien zu günstigeren klinischen Profilen mit Best-in-Class-Potenzial führen könnten. Das Unternehmen plant, in der ersten Hälfte des Jahres 2022 weitere Einzelheiten zur künftigen Entwicklung von ALZ-201 bekannt zu geben.