Alzinova AB (publ) gab bekannt, dass alle Patienten in der Hochdosis-Kohorte die erste Dosis in der laufenden Phase 1b-Studie des Unternehmens mit dem Impfstoffkandidaten ALZ-101 erhalten haben. Die Behandlung wird viermal an insgesamt sechs Patienten über einen Zeitraum von 16 Wochen verabreicht und jeder Patient wird anschließend weitere vier Wochen lang beobachtet. Das Unternehmen plant, Daten aus der Hochdosis-Kohorte im vierten Quartal 2024 vorzulegen.

Ende Juni gab Alzinova bekannt, dass alle Patienten für den Hochdosis-Teil der Phase 1b-Studie des Unternehmens mit dem Impfstoffkandidaten ALZ-101 rekrutiert worden waren. Nun haben alle Patienten auch die erste Dosis von ALZ-101 erhalten. Insgesamt werden alle Patienten über einen Zeitraum von 16 Wochen viermal behandelt und anschließend jeweils vier Wochen lang nachbeobachtet.

Der Zweck der Hochdosis-Kohorte besteht darin, eine höhere Dosis des Impfstoffkandidaten AL Z-101 im Vorfeld einer bevorstehenden klinischen Phase-2-Studie zu testen. Durch die Evaluierung einer höheren Dosis kann das Unternehmen zum einen das Wissen über den Impfstoffkandidaten vertiefen und zum anderen die Bedingungen und das Studiendesign in der Phase-2-Studie optimieren.