Alterity Therapeutics gibt eine Veröffentlichung im Journal of Parkinsons Disease bekannt, die zeigt, dass ATH434 im Tiermodell der Parkinson-Krankheit neuroprotektiv ist
Am 28. Januar 2022 um 12:03 Uhr
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Alterity Therapeutics gab bekannt, dass Daten aus einem Tiermodell der Multiplen Systematrophie (MSA) im Journal of Parkinsons Disease veröffentlicht wurden. MSA ist eine verheerende neurodegenerative Störung ohne zugelassene Therapie. Eine Erhöhung des regionalen Eisengehalts im Gehirn zusammen mit der Anhäufung von aggregiertem a-Synuclein trägt wesentlich zur Pathologie der MSA bei. Frühere Studien mit ATH434 in präklinischen Modellen der Parkinson-Krankheit haben gezeigt, dass der Wirkstoff hirngängig ist, die Eisenakkumulation und die eisenvermittelte Redoxaktivität reduziert, neuroprotektiv wirkt, die a-Synuclein-Aggregation hemmt und die motorischen Funktionen verbessert. Der Wirkstoff wurde auch in einer Studie zur oralen Erstverabreichung an gesunde und ältere erwachsene Probanden mit einem günstigen, dosisabhängigen pharmakokinetischen Profil gut vertragen. In dieser Studie überexprimieren genetisch veränderte oder transgene Mäuse a-Synuclein, entwickeln Gliazelleneinschlüsse und zeigen motorische und nicht-motorische Aspekte der MSA. Die Tiere erhielten ab einem Alter von 12 Monaten 4 Monate lang ATH434 im Futter oder eine Kontrolldiät. Mit Hilfe der Western-Blot-Analyse wurde der Gehalt an oligomeren und aggregierten Formen von a-Synuclein im Gehirn bestimmt, und mit Hilfe der Stereologie wurde die Anzahl der Neuronen und Gliazelleneinschlüsse in der Substantia nigra pars compacta quantifiziert.
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Alterity Therapeutics Limited ist ein australisches Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung krankheitsmodifizierender Behandlungen für neurodegenerative Erkrankungen. Der wichtigste Wirkstoff des Unternehmens, ATH434, ist für die Behandlung verschiedener Parkinson-Erkrankungen bestimmt. ATH434 ist ein oral zu verabreichender Wirkstoff, der die Aggregation von pathologischen Proteinen, die bei der Neurodegeneration eine Rolle spielen, hemmen soll. Es hat das Potenzial, die Parkinson-Krankheit sowie verschiedene Parkinson-Erkrankungen, wie die Multiple Systematrophie (MSA), zu behandeln. Das Unternehmen verfügt auch über eine Plattform zur Erforschung von Arzneimitteln, die patentierbare chemische Verbindungen zur Intervention in Krankheitsprozesse hervorbringt. ATH434 hat den Orphan-Status für die Behandlung von MSA erhalten. Die klinische Studie der Phase II ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Untersuchung von ATH434 bei Patienten mit MSA im Frühstadium.
Alterity Therapeutics gibt eine Veröffentlichung im Journal of Parkinsons Disease bekannt, die zeigt, dass ATH434 im Tiermodell der Parkinson-Krankheit neuroprotektiv ist