Aktie 899527 ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.
Zu einer Liste hinzufügen
Um diese Funktionalität nutzen zu können, müssen Sie Mitglied sein
EinloggenRegistrieren
Inaktiver Wert

Pressemitteilungen Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Aktien

899527

US0153511094

ALXN

Pressemitteilungen

Suchen
Ergebnisse ansehen
Schalten Sie alle Nachrichten frei: Seien Sie als Erster informiert und reagieren Sie vor den Märkten!
100% kostenlose Registrierung
DGAP-News : Biotechbranche mit solidem 2. Quartal - BB Biotech erhöht Allokation in aussichtsreiche Small und Mid Caps
DJ
EQS-Adhoc : HBM-Portfoliounternehmen Swixx BioPharma kündigt Kapital-erhöhung von EUR 45 Millionen an
DJ
DGAP-News : BB BIOTECH AG: Erfolgreiche -2-
DJ
Alexion Pharmaceuticals : übernimmt Wilson Therapeutics
BU
Alexion Pharmaceuticals : Mitarbeiter engagieren sich ehrenamtlich für ihre lokalen Gemeinschaften beim zweiten jährlichen „Global Day of Service“
BU
Alexion Pharmaceuticals : Europäische Kommission genehmigt neue Indikation für Soliris® (Eculizumab) zur Behandlung von Patienten mit refraktärer, generalisierter Myasthenia gravis (gMG)
BU
Alexion Pharmaceuticals : trifft Finanzierungsvereinbarung mit NICE und NHS England zu Strensiq® (Asfotase Alfa) für Patienten mit der pädiatrischen Form der Hypophosphatasie (HPP)
BU
Alexion Pharmaceuticals : Mitarbeiter leisten Freiwilligeneinsatz beim ersten unternehmensweiten „Global Day of Service‟
BU
Alexion Pharmaceuticals : Europäische Kommission verleiht ALXN1007 für die Behandlung von Patienten mit Graft-versus-Host-Reaktion (GvHR) den Status eines Arzneimittels für seltene Krankheiten
BU
Hochaktuelle Daten auf der EHA-Tagung vorgelegt: Alle PNH-Patienten, die in einer Phase-1/2-Studie einmal monatlich mit einer Dosis ALXN1210 behandelt wurden, zeigten rapide und anhaltende Verringerungen der LDH-Werte
BU
Alexion Pharmaceuticals : Europäische Kommission erteilt ALXN1210 den Orphan-Arzneimittel-Status zur Behandlung von Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH)
BU
Alexion Pharmaceuticals : Mitarbeiter von Alexion in aller Welt unterstützen gemeinsam den Tag der Seltenen Erkrankungen 2016
BU
Alexion Pharmaceuticals : Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Kanuma™ (Sebelipase Alfa) für die Behandlung von Patienten aller Altersgruppen mit Mangel an lysosomaler saurer Lipase (LAL-d).
BU
Alexion Pharmaceuticals : Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Strensiq™ (Asfotase Alfa) zur Behandlung von Patienten mit ersten Symptomen von Hypophosphatasie (HPP) im Kindesalter
BU
Alexion Pharmaceuticals : erhält positive CHMP-Stellungnahmen zu Strensiq™ (Asfotase Alfa) und Kanuma™ (Sebelipase Alfa) in der Europäischen Union
BU
Alexion Pharmaceuticals : erhält Genehmigung für bedeutende Aktualisierungen der EU-Fachinformation zu Soliris® (Eculizumab)
BU
Alexion Pharmaceuticals : erhält positive Stellungnahmen des CHMP für wichtige Aktualisierungen der EU-Fachinformation zu Soliris® (Eculizumab)
BU
Alexion Pharmaceuticals : Neue, auf der Jahrestagung der ASH vorgestellte Ergebnisse vertiefen das klinische Verständnis von aHUS und PNH und bestätigen die Wirksamkeit der Behandlung mit Soliris® (Eculizumab)
BU
Alexion Pharmaceuticals : NICE spricht endgültige positive Empfehlung für nationale Leistungsverrechnung von Soliris® (Eculizumab) für alle Patienten mit aHUS in England aus
BU
Alexion Pharmaceuticals : Verbessertes Überleben bei pädiatrischen Patienten mit schwerer Hypophosphatasie (HPP) nach bis zu fünf Jahren Therapie mit dem Prüfpräparat Asfotase Alfa
BU
Keine Ergebnisse zu dieser Suche
Alle Nachrichten Analystenempfehlungen Wichtige Fakten Insiders Transkripte Pressemitteilungen Offizielle Publikationen Andere Sprachen Trading-Ideen MarketScreener Artikel MarketScreener Analysen

Filter

Suchen

Datum der Veröffentlichung

Vom

Bis

  1. Börse
  2. Aktien
  3. 899527 Aktie
  4. Nachrichten Alexion Pharmaceuticals, Inc.
  5. Pressemitteilungen