Albert Labs International Corp. hat weitere Details zu den laufenden präklinischen Studien veröffentlicht. Diese werden derzeit an der Universität für Gesundheitswissenschaften, CESPU, Portugal, durchgeführt.

Die Partnerschaft zwischen Albert Labs und der CESPU ermöglicht Albert Labs die präklinische Bewertung von Arzneimitteln, sowohl in vivo als auch in vitro. Das aktuelle Arbeitsprogramm liefert wichtige Daten zu den pharmazeutischen Produkten auf Myzelbasis von Albert Labs zur Unterstützung der klinischen Studien, die noch in diesem Jahr beginnen sollen. Das klinische Programm wird das Potenzial zur Behandlung von krebsbedingten Beschwerden untersuchen, eine Indikation, von der weltweit etwa 15 Millionen Patienten betroffen sein sollen.

Diese präklinischen Studien, die von dem renommierten Toxikologen Dr. Ricardo Jorge Dinis-Oliveira geleitet werden, tragen zur Klärung der toxikologischen, pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften der von Albert Labs entwickelten pharmazeutischen Wirkstoffe (API) aus Myzelium bei. Alle präklinischen Arbeiten werden unter den Richtlinien der Guten Laborpraxis ("GLP") durchgeführt und durch das OECD-System der gegenseitigen Anerkennung von Daten von führenden Gesundheitsbehörden wie der FDA und der EMA akzeptiert. Diese Daten werden vor dem Beginn der klinischen Studie Real World Evidence (RWE) von Albert Labs mit seinem ersten Produktkandidaten, KRN-101, benötigt.