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01:05 Nxera Pharma Co., Ltd. erhält 10 Millionen USD von AbbVie, nachdem die Zusammenarbeit bei neurologischen Erkrankungen den ersten F&E-Meilenstein erreicht hat CI
01:03 U.S. Food and Drug Administration erteilt zweite Zulassung für EPKINLY (epcoritamab-bysp) von AbbVie zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom CI

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Nxera Pharma Co., Ltd. Receives USD 10 Million from AbbVie as Collaboration Targeting Neurological Diseases Achieves First R&D Milestone
U.S. Food and Drug Administration Grants Second Approval for EPKINLY® (epcoritamab-bysp) to Treat Patients with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma
U.S. Food and Drug Administration Grants Second Approval for AbbVie's EPKINLY (epcoritamab-bysp) to Treat Patients with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma
AbbVie Gets New FDA Accelerated Approval for Epkinly
AbbVie Provides U.S. Regulatory Update on ABBV-951
FDA Again Rejects AbbVie Parkinson's Drug/Pump Combo -- Update
AbbVie Issues Regulatory Update on New Drug Application for ABBV-951 to Treat Parkinson's Disease
FDA Again Rejects AbbVie Parkinson's Drug/Pump Combo
US FDA declines to approve AbbVie's Parkinson's disease therapy
AbbVie Provides U.S. Regulatory Update on ABBV-951 (Foscarbidopa/Foslevodopa)
AbbVie Provides U.S. Regulatory Update on ABBV-951 (Foscarbidopa/Foslevodopa)
AbbVie Declares Quarterly Dividend
AbbVie Keeps Quarterly Dividend at $1.55 per Share, Payable Aug. 15 to Shareholders of Record July 15
AbbVie Declares Quarterly Dividend
AbbVie Inc. Declares Quarterly Cash Dividend, Payable on August 15, 2024
AI: de toekomstperspectieven
AbbVie Says Skyrizi Gets FDA Approval For Ulcerative Colitis
US FDA proposes to remove switching study requirement for biosimilars
AbbVie Appoints Roxanne S. Austin as Lead Independent Director of the Board of Directors
AbbVie Inc. Announces Board of Directors Changes
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