2seventy bio, Inc. kündigt eine Änderung der Zusammenarbeit mit Regeneron an
Am 06. Januar 2023 um 15:11 Uhr
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2seventy bio, Inc. gab eine Änderung seiner Zusammenarbeit mit Regeneron bekannt, die einen erweiterten und beschleunigten Entwicklungsplan für neuartige zelltherapeutische Kombinationen zur Behandlung solider Tumore ermöglichen wird. Die Zusammenarbeit wird die einzigartigen Fähigkeiten von 2seventy bio in den Bereichen Zelltherapie-Engineering und Frühphasenentwicklung, einschließlich der neu errichteten eigenen Produktionsanlage für klinische Zelltherapien, mit den differenzierten Antikörpern und Bispecifics von Regeneron kombinieren. Zur Unterstützung dieses erweiterten klinischen Entwicklungsplans wird Regeneron eine Kapitalbeteiligung in Höhe von 20 Millionen US-Dollar an 2seventy bio mit einem Aufschlag von 50 % tätigen und weitere rund 20 Millionen US-Dollar in Form von kurzfristigen präklinischen und klinischen Meilensteinen leisten.
Die Parteien werden die Kosten für diese Aktivitäten weiterhin in einer Weise teilen, die weitgehend mit der bestehenden Vereinbarung übereinstimmt, wobei Regeneron 75 % bestimmter präklinischer Kosten, die für die Untersuchung von Kombinationen erforderlich sind, und 100 % der Kosten für die Arme der klinischen Studien, die Wirkstoffe von Regeneron enthalten, bis zur Zulassung übernimmt. Für andere Programme wird die Kostenteilung der bestehenden 50/50-Vereinbarung entsprechen.
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2seventy bio, Inc. ist ein Zell- und Gentherapieunternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von transformativen Behandlungen für Krebs spezialisiert hat. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Kommerzialisierung und Entwicklung von Abecma (idecabtagene vicleucel). Abecma ist eine auf das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) ausgerichtete CAR-T-Zelltherapie für das Multiple Myelom in Zusammenarbeit mit dem Partner Bristol Myers Squibb (BMS). ABECMA ist eine auf BCMA gerichtete genetisch modifizierte autologe T-Zell-Immuntherapie, die für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom nach vier oder mehr vorangegangenen Therapielinien, einschließlich eines immunmodulatorischen Wirkstoffs, eines Proteasom-Inhibitors und eines monoklonalen Anti-CD38-Antikörpers, angezeigt ist. Abecma verwendet einen lentiviralen Vektor (LVV), um einen chimären Antigenrezeptor (CAR) zu verabreichen, der das Potenzial hat, die eigenen T-Zellen des Patienten so zu programmieren, dass sie das plasmazellspezifische BCMA-Protein auf der Zelloberfläche erkennen.