MINI FUTURE LONG - CRISPR THERAPEUTICS Aktie

Certificat

MD3TMA

DE000MD3TMA9

Realtime Bid/Ask 14:59:08 24.06.2024
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
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4,71 EUR

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 3x 438.227

0,037 EUR

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 2x 23.608

1,09 EUR

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

2.85

2.79

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 3x 208.206

0,081 EUR

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 2x 110.783

0.243

0.238

Morgan Stanley
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 3x 51.162

0.35

0.33

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

2.01

1.95

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Stop Loss Unbegrenzt - 10

2.69

2.63

Morgan Stanley
CALL Certificat Turbo Stop Loss Unbegrenzt - 10

2.17

2.11

Morgan Stanley
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Datum Kurs %
24.06.24 2,6 -4,76 %
21.06.24 2,73 -8,39 %
20.06.24 2,98 -3,25 %
18.06.24 3,08 -1,91 %
17.06.24 3,14 -6,27 %

verzögerte Kurse Börse Stuttgart

Letzte Aktualisierung Am 24. Juni 2024 um 11:59 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypCertificat Turbo Stop Loss
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert CRISPR THERAPEUTICS AG
Emittent Morgan Stanley
WKN MD3TMA
ISINDE000MD3TMA9
Emissionsdatum 25.04.2022
Basispreis 28,16 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 10 : 1
Emissionspreis 2,99
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart règlement en espèces
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 6,01
Tief seit Emission 1,1
Spread 0,02
Spread %0,76%

Unternehmensprofil

CRISPR Therapeutics AG ist ein in der Schweiz ansässiges Unternehmen für Gen-Editing, das sich auf die Entwicklung von CRISPR/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. CRISPR/Cas9 steht für Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) und ist eine Technologie für das Gen-Editing, den Prozess der präzisen Veränderung bestimmter Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen beabsichtigt, diese Technologie zur Unterbrechung, Löschung, Korrektur und Einfügung von Genen einzusetzen, um genetisch bedingte Krankheiten zu behandeln und neuartige Zelltherapien zu entwickeln. Das Unternehmen hat die Rechte an dem geistigen Eigentum (IP) erworben, das CRISPR/Cas9 und verwandte Technologien umfasst, und betreibt außerdem eigene IP-Forschung und zusätzliche Einlizenzierungsbemühungen. Die Produktentwicklungs- und Partnerschaftsstrategien des Unternehmens zielen darauf ab, das volle Potenzial der CRISPR/Cas9-Plattform auszuschöpfen und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Entwicklung ihrer Produktkandidaten zu maximieren.
Sektor
-
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