FAKTOR OPTIONSSCHEIN - PTC THERAPEUTICS Aktie

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GG3GA0

DE000GG3GA08

Markt geschlossen - Bid/Ask 20:27:06 05.06.2024 Nachbörslich 21:59:49
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8.62

8.47

Goldman Sachs
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 8.66

2.03

2.01

Goldman Sachs
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1.14

15.53

15.43

Goldman Sachs
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 10x 2.207

1.73

1.66

Goldman Sachs
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 12x 0.11

29.38

27.88

Goldman Sachs
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 5x 0.566

12.41

12.21

Goldman Sachs
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 10x 0.32

11.2

10.7

Goldman Sachs
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 12x 0.316

9.5

9

Goldman Sachs
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Datum Kurs %
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Letzte Aktualisierung Am 05. Juni 2024 um 20:27 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypExotische Produkte
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert PTC THERAPEUTICS, INC.
Emittent Goldman Sachs
WKN GG3GA0
ISINDE000GG3GA08
Emissionsdatum 05.02.2024
Basispreis 56,86 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 8.66 : 1
Emissionspreis 8,3
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 8,93
Tief seit Emission 1,819
Spread 0,02
Spread %0,99%

Unternehmensprofil

PTC Therapeutics, Inc. ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von klinisch differenzierten Medikamenten, die Patienten mit seltenen Erkrankungen zugute kommen. Das Unternehmen verfügt über ein diversifiziertes therapeutisches Portfolio, das mehrere kommerzielle Produkte und Produktkandidaten in verschiedenen Entwicklungsstadien umfasst, darunter Entdeckungs-, Forschungs- und klinische Stadien, die sich auf die Entwicklung neuer Behandlungen für mehrere therapeutische Bereiche für seltene Krankheiten im Bereich der Neurologie und des Stoffwechsels konzentrieren. Es hat zwei Produkte, Translarna (Ataluren) und Emflaza (Deflazacort), zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), einer seltenen, lebensbedrohlichen Erkrankung. Upstaza, eine Gentherapie zur Behandlung des Mangels an aromatischer L-Amino-Decarboxylase (AADC), einer seltenen Störung des zentralen Nervensystems (ZNS). Tegsedi und Waylivra sind für die Behandlung seltener Krankheiten bestimmt. Evrysdi, ein Medikament zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA).
Sektor
-
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