Veracyte gibt bekannt, dass neue Daten zeigen, dass die Verwendung des Prosigna-Tests die Behandlungsentscheidungen für Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium signifikant verändert hat
Am 12. Mai 2023 um 12:15 Uhr
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Veracyte, Inc. gab bekannt, dass neue Daten zeigen, dass die Verwendung des Prosigna Brustkrebs-Tests die Behandlungsentscheidungen für Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium verändert hat, einschließlich einer signifikanten Verringerung des Einsatzes von Chemotherapie bei Patientinnen mit klinisch hohem Risiko. Die Ergebnisse stammen aus der EMIT-Studie, einer prospektiven, mehrjährigen, bevölkerungsbasierten Studie in Norwegen, die die Auswirkungen molekularer Tests u insbesondere des Prosigna-Tests u auf die Behandlung und die Ergebnisse von Brustkrebs untersucht. Diese ersten Daten konzentrierten sich auf Behandlungsentscheidungen und wurden heute auf dem ESMO Breast Cancer Congress 2023, der vom 11. bis 13. Mai in Berlin stattfindet, auf einem Poster (#103P) vorgestellt.
Für die Studie werteten die Forscher die Daten von 2.164 Frauen in Norwegen mit Brustkrebs im Frühstadium (Knoten-negativ) aus und zeichneten die Behandlungsentscheidungen der Ärzte für diese Patientinnen vor und nach einem Prosigna-Testergebnis auf. Vor dem Prosigna-Ergebnis entschieden sich 27% der Patientinnen für keine systemische Behandlung (Patientinnen mit niedrigem Risiko), 38% für eine ausschließliche endokrine Therapie (Patientinnen mit mittlerem Risiko) und 35% für eine Chemotherapie gefolgt von einer endokrinen Therapie (Patientinnen mit hohem Risiko). Nach den Prosigna-Testergebnissen änderten sich diese Behandlungsentscheidungen auf 25%, 51% bzw. 24%.
Die Forscher stellten fest, dass die Verwendung von Prosigna die Entscheidung für eine adjuvante Therapie bei fast einem Drittel (29%) der Patientinnen änderte. Insbesondere wurden 45% der Patientinnen, die vor den Prosigna-Ergebnissen eine Chemotherapie erhielten, nach den Prosigna-Ergebnissen auf eine endokrine Therapie umgestellt. Der Prosigna-Test analysiert die Aktivität der PAM50-Gensignatur zusammen mit klinisch-pathologischen Merkmalen, um einer Hormonrezeptor-positiven Brustkrebspatientin im Frühstadium und ihrem Arzt einen prognostischen Score zu liefern, der die Wahrscheinlichkeit eines Wiederauftretens des Krebses in den nächsten 10 Jahren angibt, wenn sie nur mit einer endokrinen Therapie behandelt wird.
Der Prosigna-Test wird auf dem nCounter-Analysesystem durchgeführt und ist für Labore in Europa und anderswo verfügbar, um Ärzten und ihren Patientinnen eine lokale Testung zu ermöglichen.
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Veracyte, Inc. ist ein globales Diagnostikunternehmen. Das Unternehmen ermöglicht Klinikern die Erkenntnisse, die sie benötigen, um Patienten zu beraten und zu versichern. Das Unternehmen bietet Tests für Schilddrüsenkrebs (Afirma), Prostatakrebs (Decipher Prostate), Brustkrebs (Prosigna), interstitielle Lungenerkrankungen (Envisia) und Blasenkrebs (Decipher Bladder) an. Der Percepta-Nasenabstrichtest wird in seinem CLIA-Labor (Clinical Laboratory Improvement Amendments) zur Unterstützung klinischer Studien durchgeführt und seine Tests für Nierenkrebs und Lymphome befinden sich in der Entwicklung, letzterer als Begleitdiagnostikum. Die Produkte des Unternehmens bestehen aus dem Prosigna-Brustkrebstest, dem nCounter-Analysesystem, den dazugehörigen Diagnosekits und Dienstleistungen. In den Vereinigten Staaten bietet das Unternehmen laborentwickelte Tests (LDTs) über seine CLIA-Labors in South San Francisco und San Diego, Kalifornien, an, unterstützt durch sein Zytopathologie-Know-how in Austin, Texas. Das Unternehmen bietet außerdem eine MRD-Plattform für das gesamte Genom an, die eine frühzeitige Krebsdiagnose und Risikobewertung ermöglicht.
Veracyte gibt bekannt, dass neue Daten zeigen, dass die Verwendung des Prosigna-Tests die Behandlungsentscheidungen für Patientinnen mit Brustkrebs im Frühstadium signifikant verändert hat