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Wichtige Fakten Vaxcyte, Inc.

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 22:00:00 18.06.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
72,25 USD +0,51 % Intraday Chart für Vaxcyte, Inc. -2,27 % +15,05 %
22.05. Vaxcyte-Insider verkauft Aktien im Wert von $599.909, laut einer aktuellen SEC-Einreichung MT
14.05. Transcript : Vaxcyte, Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-14-2024 09:20 AM

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Vaxcyte, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
CI
Vaxcyte, Inc. Abschluss der Rekrutierung für die Phase-2-Studie zur Untersuchung von VAX-24 zur Vorbeugung von invasiven Pneumokokken-Erkrankungen bei Säuglingen
CI
Vaxcyte Q4 Verlust weitet sich aus
MT
Vaxcyte, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Vaxcyte schließt Rekrutierung der Phase 1/2-Studie zur Untersuchung von Vax-31 zur Prävention invasiver Pneumokokken-Erkrankungen (Ipd) bei Erwachsenen ab 50 Jahren ab
CI
Vaxcyte, Inc. gibt Update zu klinischen und regulatorischen Fortschritten beim potenziell besten Pneumokokken-Konjugatimpfstoff-Franchise
CI
Vaxcyte, Inc. gibt die Veröffentlichung der Ergebnisse der klinischen Phase-1/2-Proof-of-Concept-Studie von VAX-24 in der Zeitschrift The Lancet Infectious Diseases bekannt
CI
Vaxcyte verabreicht erste Teilnehmer an klinischer Phase-1/2-Studie zur Untersuchung von Vax-31 zur Prävention invasiver Pneumokokken-Erkrankungen bei Erwachsenen
CI
Vaxcyte, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Vaxcyte gibt bekannt, dass die FDA den Zulassungsantrag für den Impfstoffkandidaten gegen invasive Pneumokokken genehmigt hat
MT
Vaxcyte, Inc. gibt bekannt, dass die FDA den Zulassungsantrag für Vax-31 zur Vorbeugung von invasiven Pneumokokken-Erkrankungen bei Erwachsenen genehmigt hat
CI
Vaxcyte und Lonza unterzeichnen Vereinbarung zur Impfstoffherstellung
MT
Lonza und Vaxcyte erweitern Partnerschaft mit neuer Produktionsanlage für Impfstoffe
MT
Vaxcyte, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Vaxcyte, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Vaxcyte, Inc. gibt positive Ergebnisse der Phase-2-Studie VAX-24 bekannt
CI
Vaxcyte, Inc. verabreicht den ersten Teilnehmern der Phase-2-Studie zur Untersuchung von VAX-24 zur Prävention invasiver Pneumokokken-Erkrankungen bei Säuglingen
CI
Vaxcyte, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
CI
Vaxcyte teilt mit, dass die FDA den Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels für VAX-24 zur Vorbeugung invasiver Pneumokokken-Erkrankungen bei Säuglingen genehmigt hat
MT
Vaxcyte, Inc. gibt die FDA-Genehmigung für den Zulassungsantrag für VAX-24 zur Vorbeugung von invasiven Pneumokokken-Erkrankungen bei Säuglingen bekannt
CI
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