Valneva gab bekannt, dass die Ergebnisse von zwei klinischen Phase-II-Studien mit seinem Impfstoffkandidaten gegen die Lyme-Krankheit, VLA15 (im Rahmen einer Kooperationsvereinbarung mit Pfizer), in der Fachzeitschrift Lancet Infectious Diseases veröffentlicht wurden.

Diese Studien und eine dritte Phase-II-Studie mit pädiatrischen Teilnehmern haben das Design der laufenden Phase-III-Studie VALOR (Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists) unterstützt", betonte das Impfstoffunternehmen.

Pfizer plant, einen Zulassungsantrag bei der US-amerikanischen FDA und einen weiteren Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur im Jahr 2026 einzureichen, sofern positive Daten vorliegen.

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