UCB gab bekannt, dass Annals of the Rheumatic Diseases die 24-Wochen-Ergebnisse der Phase-3-Studien BE MOBILE 1 und BE MOBILE 2 veröffentlicht hat, in denen die Wirksamkeit und Sicherheit von Bimekizumab bei der Behandlung von Erwachsenen mit aktiver axialer Spondyloarthritis (axSpA), einschließlich aktiver nicht-radiographischer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA; BE MOBILE 1) und aktiver ankylosierender Spondylitis (AS; BE MOBILE 2) untersucht wurde. In den beiden Phase-3-Studien BE MOBILE 1 und BE MOBILE 2 wurden alle primären und eine Reihe sekundärer Endpunkte in Woche 16 erreicht.1 In beiden Studien erreichte ein signifikant höherer Anteil der mit Bimekizumab behandelten Patienten statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen bei nr-axSpA und AS, wie durch den primären Endpunkt des Ansprechens auf Assessment of SpondyloArthritis international Society =40% Verbesserung (ASAS40) in Woche 16 im Vergleich zu Placebo definiert (p < 0.001).1 Bei den Patienten, die von Anfang an Bimekizumab erhielten, stieg der Anteil der Patienten, die eine ASAS40-Antwort erreichten, bis Woche 24 weiter an, und bei den Patienten, die in Woche 16 von Placebo auf Bimekizumab umgestellt wurden, erreichten die ASAS40-Antworten in Woche 24 ähnliche Werte wie bei den mit Bimekizumab randomisierten Patienten. Das Sicherheitsprofil von Bimekizumab stimmte mit den Sicherheitsdaten früherer Studien überein, wobei keine neuen Sicherheitssignale beobachtet wurden.