Thermo Fisher Scientific Inc. gab die Markteinführung seines CE-IVD-gekennzeichneten Applied Biosystems TaqPath Seq HIV-1 Genotyping Kits bekannt. Dabei handelt es sich um einen auf Sanger-Sequenzierung basierenden Test, der positive Proben des menschlichen Immunschwächevirus untersucht, um genetische Varianten zu identifizieren, die gegen gängige antiretrovirale Therapeutika resistent sein könnten. Die aus dem Test gewonnenen Daten können als wichtiges Instrument zur Überwachung und Behandlung von HIV-1-infizierten Personen dienen und epidemiologische und genetische Überwachungsstudien zur Verfolgung der laufenden Entwicklung des Virus unterstützen. Unter Verwendung von HIV-RNA, die aus Plasma oder getrockneten Blutflecken extrahiert wurde, ist der Test darauf ausgelegt, genomische Mutationen in den Protease-, Reverse-Transkriptase- und Integrase-Regionen des HIV-1 pol-Gens in neun Subtypen von globaler Bedeutung zu analysieren.

Antiretrovirale Resistenztests sind notwendig, da mehr als 10 % der nicht behandelten Erwachsenen und etwa die Hälfte der neu diagnostizierten Kinder eine Resistenz gegen die ersten Medikamentenklassen aufweisen. Auch gegen die neuere Klasse von Medikamenten auf der Basis von Integrase-Inhibitoren treten Resistenzen auf, was die Wirksamkeit dieser lebensrettenden Therapien beeinträchtigen kann.1 Das verbesserte Testdesign hilft, den klinischen Labors und den Labors des öffentlichen Gesundheitswesens weltweit ein standardisiertes, kosteneffizientes Instrument an die Hand zu geben, mit dem sie die allgemeine Entwicklung der HIV-Behandlung und -Forschung sowie die Strategien des öffentlichen Gesundheitswesens zur Unterstützung der Fast-Track-Ziele von UNAIDS für 2030 steuern können.