Theravance Biopharma, Inc. Rekrutierung des ersten Patienten in YUPELRI® Phase 4 Studie bekannt gegeben
Am 10. Januar 2022 um 12:00 Uhr
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Theravance Biopharma, Inc. gab die Aufnahme des ersten Patienten in eine Phase-4-Studie zu YUPELRI® (Revefenacin) Inhalationslösung bekannt. YUPELRI® ist der erste und einzige einmal täglich zu verabreichende, vernebelte Bronchodilatator, der in den USA für die Erhaltungstherapie von Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zugelassen ist. Ein Erfolg in dieser Studie soll YUPELRI einen größeren Teil des adressierbaren Marktes erschließen und seinen Wettbewerbsvorteil weiter ausbauen.
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Theravance Biopharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich hauptsächlich auf die Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten konzentriert. Sein Produkt, YUPELRI (Revefenacin) Inhalationslösung, ist für die Erhaltungstherapie von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) indiziert. YUPELRI ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von COPD, einer langfristigen Lungenerkrankung, die chronische Bronchitis, Emphysem oder beides umfasst. YUPELRI ist ein anticholinerges Medikament, das die Muskeln um die Atemwege in der Lunge entspannt, um Symptome wie Keuchen, Kurzatmigkeit und andere zu verhindern. Die Pipeline der intern entdeckten Programme zielt darauf ab, den ungedeckten Bedarf der Patienten zu decken. Ampreloxetin, der Norepinephrin-Wiederaufnahmehemmer in der späten Entwicklungsphase für symptomatische neurogene orthostatische Hypotonie. Sein selektiver 5-HT4-Agonist (TD-8954) ist ein selektiver 5-HT4-Rezeptor-Agonist, der für die Behandlung von Störungen der gastrointestinalen Motilität entwickelt wird.